先天性巨結腸是因為先天性的腸壁肌層內缺乏正常的神經節細胞或者是神經節細胞發育不良，導致該段腸管缺乏正常的神經刺激，進而蠕動減弱，攣縮增強，導致近端的腸管繼發性的肥厚擴張，形成寬大的結腸，也就是說先天性巨結腸是先天發育性疾病。
對于先天性巨結腸，往往表現頑固性便秘，繼續應付帳。對于此病需采取手術治療，通過手術的方法，切除病變的腸管。
什么引起先天性巨結腸
秦虹主治醫師
山東大學齊魯兒童醫院 小兒外科
2018-10-16 1280次
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。
01:11
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 3290次
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先天性巨結腸會有什么影響先天性巨結腸，其實對于孩子來說是比較危險的一個疾病。因為早期它主要表現出就是胎便排空延遲，這是我們早期見到的。然后好多家屬沒有引起注意，隨著喂奶的增加會出現一些腹脹的情況。如果說在沒有得到很好的治療有可能出現消化道穿孔、彌漫性腹膜炎、孩子嘔吐、吸入性肺炎等情況。所以說先天性巨結腸，早期如果沒有得到很好的觀察、就診，是有可能危及生命的。因此作為家屬，一旦說發現孩子排胎便困難，必須引起相應的注意。
01:03
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 1955次
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為什么會引起先天性巨結腸先天性巨結腸，目前為止發病機制尚不完全明確，一般認為，先天性巨結腸，是一種多基因遺傳和環境因素共同作用的結果：第一，家族性的遺傳因素，該病為先天性多基因遺傳病，有文獻報告，家族發病率在1.5%到7%之間，隨著分子生物學的發展，對該病的基因定位也有了突破性的進展，發現多種基因與其發病有關，比如RET基因被認為是主要的致病基因。第二，環境因素，影響了胚胎期神經節細胞的發育，里面有包括兩個小點。第一小點，缺血、缺氧導致神經節細胞的壞死，或者是減少，這是因為神經節細胞對缺血缺氧最為敏感。第2點，毒素、炎癥的因素，母親在妊娠頭三個月，如果發生病毒、細菌感染，高熱，或者是受外傷，精神、藥物等刺激，均可以導致腸管的痙攣，局部腸壁的水腫，供血不良，從而導致本病的發生。語音時長 02:12”
戴貞照
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2019-12-17 2180次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10551次
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為什么會引起先天性巨結腸病情分析：巨結腸是因為病變的腸管缺乏或減少神經節細胞，導致腸管持續痙攣的疾病。發病原因主要是遺傳因素和環境因素，環境因素包括胎兒缺血、缺氧，母親懷孕時發生病毒、細菌感染，或受外傷、精神、藥物等刺激。意見建議：凡是有胎便排出延遲、頑固性便秘、營養不良、生長發育落后的孩子都要考慮該病，建議完成腹部X線、胃腸道彩超、活體組織檢查、肛門直腸測壓等檢查，其中活檢是診斷的金標準。
戴貞照
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2020-06-23 602次
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先天性巨結腸是什么引起的病情分析：巨結腸的病因尚未完全清楚，目前認為是一種多基因遺傳與環境因素共同作用的結果，有家族史，其中RET基因被認為是主要致病基因。另外，胎兒缺氧和缺血，孕母各種感染和精神、外傷、藥物等刺激也是導致發病的可能原因。意見建議：有家族史的要進行產前遺傳咨詢，最好完善基因檢查。加強孕期保健，保證孕期健康，監測胎兒發育情況。有家族史或者基因異常的，如果寶寶生后有胎糞排出延遲、頑固性便秘和腹脹等癥狀的，建議完善腸壁活檢以明確診斷。
戴貞照
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2020-06-23 701次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2019-10-23 1202次
