由于分泌大量的兒茶酚胺可以引起兒茶酚胺性的心臟病，伴有心律失常，如期前的收縮，陣發性的心動過速，甚至心室的顫動。
部分患者可以發生心肌的退行性變、壞死、炎癥的改變，患者可因心肌的損害而發生心力衰竭，或者因為持久的血壓升高而發生心肌的肥厚、心臟的擴大、心力衰竭以及非心源性的肺水腫。心電圖可以出現穿壁性的心肌梗死的圖形，但是此表現又可以消失。
嗜鉻細胞瘤的心臟表現
董清主治醫師
聊城市第二人民醫院 內分泌科
2018-06-10 2184次
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垂體瘤的表現臨床表現就是包括頭疼頭痛，主要這個是這個鞍膈刺激所引起，再一個要顱內壓增高的話它也可能會引起頭痛，這是它這個頭痛的癥狀。再一個它可能會壓迫這個視神經視交叉，引起這個視力的下降、視野的缺損這些是它的一些癥狀。再一個就是向往額葉、顳葉生長，甚至生長到下丘腦，它會產生一些下丘腦的癥狀，你如果要是再長大堵塞這個門室孔的話它會形成腦積水，形成嚴重的顱內壓增高，這是它的一方面的表現。再一個它會引起激素分泌的異常，有很多這個垂體瘤它是這個有功能的垂體，垂體腺瘤，包括像這個生長激素腺瘤，生長激素腺瘤它這個在兒童期表現為巨人癥，很小的時候身高就會超出常人，有的甚至在兩米以上，在成年人它就會形成這個肢端肥大癥，它就是一個很典型的肢端肥大的外觀，包括這個眉弓突出，這個下顎伸長、鼻翼寬大、口唇肥厚、舌體肥大。再一個像這個泌乳素腺瘤，泌乳素腺瘤在女性主要表現為月經失調、閉經、溢乳等等情況。
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郭愛順
副主任醫師漳州市醫院
2020-04-27 3140次
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神經母細胞瘤的復發概率神經母細胞瘤的復發，是有一小部分病人會復發的，這種復發的病人，也主要取決于他原來的部位，病理分期和臨床分期。對于一些發生在腹膜后的，晚期的病人，還有經過手術之后，經過化療之后，還不能徹底治愈的病人，他可能會發生反復。一小部分病人，大約10%到20%可能會復發，復發的部位，可能在原發部位的復發，復發的時間大部分都是在，手術治療停了之后，半年之內發生。但是臨床上也發現一些，差不多10年20年之后的病人，再次發生復發的可能。
01:23
張曉倫
主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院
2019-10-28 7479次
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嗜鉻細胞瘤影像表現嗜鉻細胞瘤的影像學表現如下。1，良性嗜鉻細胞瘤，大小為3-5cm，邊緣比較銳利，與周圍關系清楚，表現為不均勻密度，因為腫瘤內不部會出現壞死、囊變以及出血，偶爾見到鈣化，在增強掃描時可以見到腫瘤明顯增強。2，惡性嗜鉻細胞瘤，通常體積比較大，為7-10cm，分頁狀，與周圍關系密切，通常包繞著主動脈、下腔靜脈等大血管，而且在腹膜后可以見到轉移淋巴結。磁共振的表現為T1加權像上腫瘤呈現出低信號或者等信號，在T2加權像上可以表現為高信號，信號強度與腦脊液相似，也可以出現混雜信號，主要是因為出現了壞死、囊變以及出血引起。語音時長 01:19”
李穎
副主任醫師中國人民解放軍第88醫院
2022-09-12 3056次
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺，典型臨床表現為高血壓，頭痛，心悸，多汗，發作數分鐘后癥狀緩解，化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定，明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質，常為單側發病，以右側多見，嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤，10%腫瘤位于發生在腎上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神經節，主動脈膨體或者膀胱等，即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索，10%為雙側多發，10%為惡性腫瘤，10%與VHL綜合征，多發性內分泌腺瘤綜合征，多發性神經纖維瘤以及結節性硬化癥等，常染色體顯性遺傳性疾病相關，腫瘤有完整薄膜，生長較快，容易發生腫瘤內出血。語音時長 1:46”
欒秀華
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-05 13335次
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續性增高或者陣發性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2019-03-15 3301次
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤?；颊呖梢猿霈F高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2019-01-08 2605次
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嗜鉻細胞瘤惡性的表現嗜鉻細胞瘤惡性的表現為嚴重高血壓，或高低血壓反復交替發作，伴發作性頭痛，出汗，心悸，面色蒼白，發抖，瞳孔散大，視力模糊等癥狀。患者可出現心、腦、腎等多器官系統功能障礙的表現，嚴重的可導致休克，最終因呼吸、循環衰竭死亡。嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。腫瘤細胞會分
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-03-18 821次
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嗜鉻細胞瘤惡性的表現嗜鉻細胞瘤，起源于腎上腺髓質或其他嗜鉻組織，是一種具有潛在惡性的腫瘤。當這種腫瘤表現出惡性特征時，患者可能會出現多種嚴重的癥狀。惡性嗜鉻細胞瘤患者最常見的癥狀是高血壓，這是由于腫瘤細胞大量分泌兒茶酚胺類物質所導致的。這種高血壓可能是陣發性的
朱希山
主任醫師北京大學第一醫院
2025-02-14 0次
