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• 少突膠質細胞瘤的治療

  少突膠質細胞瘤是膠質瘤中比較常見的一個病理類型，主要包括少突膠質細胞瘤的世界衛生組織分類，二級的腫瘤以及間變型的少突膠質細胞瘤，也就是世界衛生組織中樞神經系統腫瘤分類的三級膠質瘤。這兩種膠質瘤的治療方案，一般我們都是建議先是最大限度地切除腫瘤，在保證安全的前提下盡可能地切除腫瘤。在切除腫瘤之后，針對標本進行病理檢查，甚至還需要進行分子病理檢查。在檢查明確之后，根據病理結果，制定合理的放療和化療方案。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2019-02-01 13195次

• MET藥物如何精準打擊黑色素瘤細胞

  黑色素瘤作為一種高度惡性的皮膚腫瘤，其治療難點在于腫瘤細胞的快速增殖和易轉移性。傳統的治療手段，如手術、放療和化療，雖然能在一定程度上控制病情，但對于晚期或轉移性黑色素瘤患者來說，往往難以徹底根治，且易產生耐藥性。隨著對腫瘤生物學機制的深入研究，靶向治療和免疫治療逐漸成為黑色素瘤治療的新方向。MET藥物在黑色素瘤治療中展現出了獨特的優勢。MET藥物，即MET抑制劑，是一類能夠特異性地抑制MET蛋白質功能的藥物?？赏ㄟ^阻斷MET信號通路的傳導，精準地打擊黑色素瘤細胞。MET抑制劑能夠與MET受體結合，抑制其酪氨酸激酶活性，從而阻斷下游信號通路的傳導，使腫瘤細胞失去增殖和遷移的能力。同時，通過抑制MET信號通路，MET抑制劑還可以觸發腫瘤細胞的凋亡程序，促使腫瘤細胞自我消亡，從而減少腫瘤負荷。此外，MET信號通路在腫瘤血管生成中也發揮著重要作用，MET抑制劑能夠抑制新生血管的生成，切斷腫瘤細胞的營養供應，從而限制腫瘤的生長和轉移。對于攜帶MET基因變異的黑色素瘤患者，MET抑制劑可能成為一種有效的治療手段。臨床試驗表明，針對這些患者，MET抑制劑能夠延長無進展生存期，甚至在某些情況下實現腫瘤的緩解。此外，MET抑制劑還可以與其他藥物聯合使用，如免疫治療藥物、化療藥物等，形成多模態治療策略，進一步提高療效。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  田鑫 副主任醫師中日友好醫院

  2025-03-13 103990次

• 嗜鉻細胞瘤的治療
  一，一般治療，安靜休息，避免對包塊或可疑部位過重觸壓，以減少發作，加強護理，隨時做好處理高血壓危象急性心衰的準備。二，使用腎上腺能受體阻滯劑首選阿爾法受體阻滯劑。三，兒茶酚胺組織劑。四，補充血容量，控制血管的過度收縮后必須及時補充血容量，晶體溶液及能短時間維持容量膠體液體可以維持較長時間，例如全血血漿袋血漿等為進一步治療創造了條件。五，手術治療，能或基本能定位的嗜鉻細胞瘤菌均應手術切除或實施探查手術，目前使用α受體阻滯劑控制血壓糾正血容量不足，控制糖代謝紊亂，術中配合使用，分拉明和多巴胺靜脈滴注以保持血壓穩定，如切除腫瘤的主要經脈后血壓應立即下降，不降則應考慮多發性嗜鉻細胞瘤的可能性給予探查。
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  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-10-27 2569次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺，典型臨床表現為高血壓，頭痛，心悸，多汗，發作數分鐘后癥狀緩解，化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定，明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質，常為單側發病，以右側多見，嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤，10%腫瘤位于發生在腎上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神經節，主動脈膨體或者膀胱等，即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索，10%為雙側多發，10%為惡性腫瘤，10%與VHL綜合征，多發性內分泌腺瘤綜合征，多發性神經纖維瘤以及結節性硬化癥等，常染色體顯性遺傳性疾病相關，腫瘤有完整薄膜，生長較快，容易發生腫瘤內出血。
  語音時長 1:46”
  欒秀華 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-05 13335次

• 什么叫嗜鉻細胞瘤
  病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續性增高或者陣發性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
  李林奇 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-03-15 3301次

• 嗜鉻細胞瘤是什么
  嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-01-08 2605次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤大多發生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側發病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈，但如果發展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
  王世平 副主任醫師萊蕪市人民醫院

  2018-12-07 9221次

• 嗜鉻細胞瘤危象
  嗜鉻細胞瘤危象表現為反復交替出現高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮，血壓上升，隨即由于血管持續收縮導致組織缺氧，毛細血管通透性增加，加上機體多汗，導致有效循環血量驟減，血壓又下降甚至測不到，而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多，血壓再次升高，如此反復。需要鑒別的情況：一，是高血壓危象
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-12-01 332次