肌營養(yǎng)不良的發(fā)病原因
肌營養(yǎng)不良的發(fā)病原因主要由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病。另外，除遺傳因素以外，患者自身因素突變也可能導(dǎo)致本病的發(fā)生。
臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要的臨床表現(xiàn)，目前雖然很多學(xué)者對肌營養(yǎng)不良癥的病因，以及發(fā)病機理進行探索，但至今仍不清楚，一般常常常染色體顯性遺傳，男女均可發(fā)病，病情輕重不一。
肌營養(yǎng)不良發(fā)病原因
朱芳主治醫(yī)師
長治市婦幼保健院 小兒營養(yǎng)保健科
2018-11-02 2201次
為你推薦
-
肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。
03:13
黃輝
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院
2020-04-07 27708次
-
低血糖是營養(yǎng)不良嗎低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴(yán)重會導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。
01:40
祝于梅
執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院
2018-07-24 7900次
-
肌營養(yǎng)不良幾歲發(fā)病肌營養(yǎng)不良患兒多余3-5歲逐漸出現(xiàn)癥狀，幼嬰兒都無癥狀，患兒逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。從平臥位起來時，患兒先翻身成俯臥位，先抬頭以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀干站立。神經(jīng)系統(tǒng)疾病對患者的傷害是不斷加深的，及早確診及早治療才能達到較好的治療效果。肌營養(yǎng)不良癥，是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營養(yǎng)不良癥會導(dǎo)致運動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，也可累及心肌。語音時長 1:36”
劉博
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-16 8368次
-
肌營養(yǎng)不良的發(fā)病率肌營養(yǎng)不良類型比較多，比較常見的DMD型，發(fā)病率約十萬分之三十。如果是BMD型，發(fā)病率更加的低，為DMD患者的十分之一的。除此之外，肌營養(yǎng)不良還有其它的類型，比如有肢帶型肌營養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營養(yǎng)不良癥等。每種類型的發(fā)病率也是有所差異的。這是神經(jīng)內(nèi)科一種遺傳性的疾病，主要是影響到了肌肉，導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌肉萎縮、肌肉無力，肌肉無力以近端為主，雙側(cè)比較對稱，發(fā)病年齡比較輕，患者一般是有家族史的。建議完善基因、肌電圖以及血清當(dāng)中激酶的檢查進行明確診斷，缺乏特異性治療方法。語音時長 01:09”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2020-02-19 4040次
-
為什么肌營養(yǎng)不良肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因有血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯亂、肌細(xì)胞膜功能紊亂等學(xué)說。本病病因是遺傳異常，在不同的類型中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。可以針灸，體療，中醫(yī)治療和西醫(yī)藥物治療。
田婷
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2018-11-29 1701次
-
肌營養(yǎng)不良遺傳嗎強直性肌營養(yǎng)不良是一種多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病，常染色體顯性遺傳，是指缺陷基因呈顯性表達，50％的子女都有發(fā)病可能性的遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良目前尚無根治性治療，西藥治療僅能夠改善一些臨床癥狀。
田婷
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2018-11-26 1902次
-
肌營養(yǎng)不良幾歲發(fā)病肌營養(yǎng)不良患兒多余3-5歲逐漸出現(xiàn)癥狀，幼嬰兒都無癥狀，患兒逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。從平臥位起來時，患兒先翻身成俯臥位，先抬頭以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀干站立。神經(jīng)系統(tǒng)疾病對患者的傷害是不斷加深的，及早確診及早治療才能達到較好的治療效果。肌營養(yǎng)不良癥，是指一
伊志強
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2022-01-25 263次
-
小孩肌營養(yǎng)不良小兒肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進行性肌無力和肌萎縮。針對這一病癥，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進展，提高患兒生活質(zhì)量，具體內(nèi)容如下：藥物治療是肌營養(yǎng)不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2025-01-11 0次
