如果早期治療得當,多數病例恢復良好,甚至完全沒有后遺癥。
格林巴利綜合征又稱急性特發性多神經炎,對稱性多神經根炎是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病,多數病例病情發展迅速,兩周左右達高峰,四周內停止進展。
腦脊液蛋白細胞分離現象為本病的特征,一般在起病后第三周,有明顯典型病例,肌電圖檢查可見f波反射,潛伏期延長或消失,神經傳導速度減慢,末端潛伏期延長,可有傳導組織或波形離散現象,如激發有所損害可出現波幅明顯下降,雖然部分病例病情重但如果早期治療得當,多數病例恢復良好,甚至完全沒有后遺癥。
如果早期治療得當,多數病例恢復良好,甚至完全沒有后遺癥。
格林巴利綜合征又稱急性特發性多神經炎,對稱性多神經根炎是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病,多數病例病情發展迅速,兩周左右達高峰,四周內停止進展。
腦脊液蛋白細胞分離現象為本病的特征,一般在起病后第三周,有明顯典型病例,肌電圖檢查可見f波反射,潛伏期延長或消失,神經傳導速度減慢,末端潛伏期延長,可有傳導組織或波形離散現象,如激發有所損害可出現波幅明顯下降,雖然部分病例病情重但如果早期治療得當,多數病例恢復良好,甚至完全沒有后遺癥。
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