血友病a和b為x連鎖隱性遺傳，女性為攜帶者，男性發病。比如血友病a患者配偶為正常女性，其女兒均為攜帶者，其兒子均為正常人。攜帶者女性配偶如果為正常的男兒，其兒子有50%的概率為血友病a患者，其女兒有50%的概率為血友病a攜帶者，這個攜帶者是一個雜合子。
大多數的患者是有家族史的，但有30%的病例并沒有家族史，可以為基因突變導致，其中有些有血友病a、b、c，但是其中血友病a最為常見。
血友病遺傳方式有哪些
袁玲主治醫師
徐州市第一人民醫院 兒科
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沈建良
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辛敏強
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-10-31 16662次
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朱芳
主治醫師長治市婦幼保健院
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血友病c的遺傳方式血友病是遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要發病機制是活性凝血活酶生成障礙，導致凝血時間延長，一但輕微創傷后，就會有出血傾向，嚴重的患者沒有明顯外傷，也可發生自發性出血，危害健康。血友病分類不同遺傳方式有所不同，血友病a，也稱agh缺乏癥，是一種性聯隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。血友病b，又稱ptc缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，為性聯隱性遺傳，本型中有出血癥狀的女性傳遞者，比血友病a多見。血友病c，又稱pta缺乏癥，凝血活酶前質缺乏癥，為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。語音時長 1:55”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-09-02 4030次
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血友病病因有哪些血友病是一種先天性凝血因子缺乏，以導致出血性的疾病。先天性因子八缺乏為典型的性聯隱性遺傳的疾病。由女性傳遞，男性發病?？刂埔蜃影四煞趾铣傻幕蛭挥趚染色體?；疾∧行耘c正常女性婚配，子女中男性均正常。
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
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謝將
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李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
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