不可怕，珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海貧血可以根據(jù)基因的異常程度來(lái)分為重型地中海貧血和輕型地中海貧血。
重型的地中海貧血很嚴(yán)重，可能會(huì)導(dǎo)致患者很早發(fā)病甚至夭折，輕型地中海貧血患者的壽命一般正常人沒(méi)有太大的區(qū)別，因此地貧攜帶者并不可怕。
地貧攜帶者可怕嗎?
陳玉主治醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-10-20 7391次
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甲肝攜帶者會(huì)傳染嗎？甲肝病毒感染，一般都是急性的過(guò)程，不會(huì)變成慢性，應(yīng)該不存在甲肝攜帶這種說(shuō)法。但是有一些特殊的情況下，比如甲肝的病人感染了以后，臨床已經(jīng)恢復(fù)了，沒(méi)有明顯的消化道癥狀，比如乏力、納差、惡心等肝炎的癥狀，檢查轉(zhuǎn)氨酶也基本上恢復(fù)正常了，但他的大便里可能還含甲肝病毒。這種情況雖然說(shuō)臨床癥狀、化驗(yàn)檢查已經(jīng)基本恢復(fù)了，但是它還是有傳染性的。
01:08
陸海英
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2021-01-04 3352次
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乙肝攜帶者能生小孩嗎？乙肝攜帶要分是什么樣的情況攜帶，表面抗原攜帶，還是病毒攜帶，不管是什么樣的一種情況，我們現(xiàn)在的醫(yī)療水平都允許這些病人生孩子，這是沒(méi)有問(wèn)題的，可是它的處理是不一樣。如果僅是表面抗原攜帶，病毒是陰性，這些病人生孩子肯定是沒(méi)有問(wèn)題的，她傳給孩子的幾率也是很低很低的。關(guān)鍵是病毒攜帶的這些病人，她有可能通過(guò)母嬰傳播的途徑，把病毒傳給下一代，這種傳染的危險(xiǎn)性，是跟母親攜帶病毒的含量有關(guān)系的。如果母親體內(nèi)的病毒量很高，比如六次方以上，那如果你不用給她采取措施的話，她生出來(lái)的孩子可能70%到90%，都會(huì)感染乙肝。所以對(duì)于病毒量很高的孕婦，或者準(zhǔn)備要懷孕的人，我們是要做處理的。如果病人只是病毒陽(yáng)性，轉(zhuǎn)氨酶正常，我們可以先讓她定期復(fù)查，等到她懷孕到24到28周的時(shí)候，我們給她抗病毒治療，讓病毒水平下來(lái)甚至轉(zhuǎn)陰，這樣的話等她生孩子的時(shí)候就會(huì)大大的減少這種母嬰傳播的概率。同時(shí)在對(duì)生出來(lái)的孩子?jì)雰海覀凂R上要注射免疫球蛋白，這越快越好，最好是6小時(shí)之內(nèi)，同時(shí)要注射乙肝疫苗，這個(gè)孩子也要完成三針的，乙肝疫苗的注射，通過(guò)這種治療母親，然后對(duì)嬰兒采取，母嬰阻斷措施以后，95%的孩子的嬰兒都會(huì)得到免疫力，對(duì)乙肝有免疫力不得乙肝。
02:19
陸海英
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2018-09-26 26135次
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地貧攜帶者首先得這個(gè)地中海貧血他是一種遺傳性的貧血，那么的對(duì)于地中海貧血的基因攜帶者，那么對(duì)于輕型的一個(gè)地中海性的貧血攜帶者，那么他一般是不發(fā)病的，如果說(shuō)真要是這個(gè)遺傳的話他和正常人婚配，那么后代有50%的機(jī)會(huì)成為輕型地中海貧血的攜帶者，靜止型的地中海貧血與輕型地中海貧血婚配有25%的機(jī)會(huì)可以出生地中海貧血的患兒。如果說(shuō)夫妻為同型地中海貧血基因攜帶者，那么他們每次懷孕，胎兒有四分之一的機(jī)會(huì)是正常的，二分之一的機(jī)會(huì)是基因攜帶者，另外四分之一的機(jī)會(huì)成為重型地中海貧血的患者，所以說(shuō)對(duì)于夫妻雙方攜帶不同類型的地中海貧血的基因，或者說(shuō)一方攜帶地中海貧血的基因，所生的孩子是不會(huì)得地中海貧血的，那么對(duì)于這一類患者我們一定要引起注意，那么在這個(gè)結(jié)婚的這個(gè)生育時(shí)候，一定要早期的做一些孕檢，這個(gè)時(shí)候能夠把傷害降到最低。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-19 20013次
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地貧基因攜帶者地貧基因夫婦雙方若同為輕型地貧，即地貧基因攜帶者，懷孕以后對(duì)子代的遺傳幾率是四分之一為正常胎兒，二分之一為輕型地貧，同父母一樣，四分之一重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無(wú)關(guān)，男胎、女胎發(fā)病幾率均等。地中海貧血簡(jiǎn)稱地貧，是我國(guó)南方各省最常見(jiàn)危害最大的遺傳病，人群發(fā)病率高達(dá)10%以上，以廣東，廣西為主，地貧主要分α和β兩種，以α地貧較常見(jiàn)。本病的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常，或合成迅速異常造成肽鏈不平衡，而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-15 20597次
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地貧基因攜帶者是什么地中海貧血是一種遺傳性疾病，對(duì)下一代有影響，一般情況下，地中海貧血是可以分為兩大類，輕型地中海貧血是指患者身體寫有地貧的基因，所以又叫地貧基因攜帶者，大部分地貧基因攜帶者沒(méi)有任何病狀，即不需要進(jìn)行治療，只有少部分人有輕微的貧血，若非經(jīng)過(guò)驗(yàn)血，大部分地貧基因攜帶者都不會(huì)知道自己是帶著種遺傳病基因的。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-19 8606次
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a-地貧攜帶者靜止型嚴(yán)重嗎病情分析：α地貧攜帶者靜止型通常不是特別嚴(yán)重，病人有可能臨床表現(xiàn)不是特別明顯，有一些患者有可能是進(jìn)行家族史調(diào)查的時(shí)候發(fā)現(xiàn)α地貧攜帶者靜止型，一般不需要進(jìn)行特殊的治療。意見(jiàn)建議：α地貧攜帶者靜止型，日常生活當(dāng)中要注意預(yù)防感染，可以多吃一些富含葉酸，維生素b12等促進(jìn)造血的食物，多吃一些新鮮的蔬菜和水果，如果是在進(jìn)行生育的時(shí)候，要對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前基因檢測(cè)。
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-06-23 5403次
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地貧攜帶者可以獻(xiàn)血嗎地貧一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，珠蛋白生成障礙性貧血攜帶者不可以獻(xiàn)血。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的一種遺傳性溶血性疾病，會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)皮膚蒼白、全身乏力、肝脾腫大的現(xiàn)象，患有珠蛋白生成障礙性貧血的患者都會(huì)有貧血的癥狀，如果珠蛋白生成障礙性貧血攜帶者，獻(xiàn)血就有可
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2022-10-28 79次
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β地貧攜帶者是什么意思β地貧攜帶者指的是體內(nèi)含有β-地中海貧血致病基因，但并未表現(xiàn)出疾病癥狀的患者。β-地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，由于β-珠蛋白基因變異，導(dǎo)致β-珠蛋白肽鏈合成障礙。此類攜帶者雖無(wú)明顯癥狀，但仍需關(guān)注自身健康狀態(tài)。β地貧攜帶者的生活狀態(tài)一
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-11-29 0次
