系統性硬化又稱硬皮病，是一種原因不明臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可以影響心肺和消化道等器官的全身性自身免疫性疾病。
盡管本病無法治愈，但是對受累臟器的治療可減輕癥狀，改善臟器功能，整個病程中都需要對患者反復解釋病情，給予安慰，一定要定期監測血壓、血常規、尿常規、肝腎功能和肺功能，保暖是針對雷諾現象的重要措施。
此外，可以應用糖皮質激素以及免疫抑制劑，環磷酰胺、硫唑嘌呤、雷公藤等控制臟器損害。另外，還可以針對纖維化進行藥物的控制，改善循環等。
系統性硬化癥癥狀能治療嗎
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-06-15 1951次
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王樂
主任醫師北京中醫藥大學東方醫院
2019-09-16 6167次
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王進軍
副主任醫師武漢市中醫醫院
2018-10-29 7354次
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系統性硬化癥癥狀系統性硬化又稱硬皮病、進行性系統性硬化，是一種病因不明，臨床上以局限性或者彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，可影響內臟、心、肺和消化道等器官的全身性自身免疫性疾病。早期的癥狀包括雷諾現象、皮膚病變，可以累及消化系統，出現食管下段功能失調，引起吞咽困難。肺臟病變常見肺間質纖維化、肺動脈高壓，也可合并肺癌，心臟也可以出現纖維化、心力衰竭、心律失常等。腎臟可以出現蛋白尿，并且可以出現腎危象。神經系統病變少見，但是以三叉神經痛比較多見，也可以出現肌炎，骨和關節的癥狀等。語音時長 1:35”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-15 2708次
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系統性硬化癥系統性硬化癥是一種全身性的結締組織病，特點是膠原的增生炎癥細胞的浸潤，血管的阻塞，缺血性的萎縮以及免疫的異常，最初命名為硬皮病，用于突出它皮膚受損的特征，氣候改名進行性的系統性硬化癥，強調其累積多個系統的性質，由于病情未必都是進行性，所以稱其為系統硬化癥。病因有遺傳因素，也有性別的變化，還與化學藥品與藥物相關常常用免疫的異常出現。語音時長 1:11”
董清
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-09 7330次
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系統性硬化癥腎損害怎么回事系統性硬化癥腎臟受累比例大概是 10%到 80%不等，與本病直接相關的腎損害可以分為急性和慢性兩種表現，急性者往往早期突然起病，迅速進展至惡性高血壓和進行性腎功能不全，稱為硬皮病腎危象，慢性者在系統性硬化癥起病兩到三年以后，逐漸緩慢出現蛋白尿、高血壓及腎功能不全等。
高振宇
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-11-21 1802次
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系統性硬皮病能治嗎病情分析：系統性硬皮病是可以治療的，雖然目前是不能夠根治，但是并非是不治之癥，只要患者能夠在早期在專業醫生的指導下規律的治療，大部分患者可以控制病情的進展，保護重要臟器的功能。意見建議：系統性硬皮病的患者要樹立起戰勝疾病的信心，既不要自暴自棄，也不要自行盲目添加藥物治療，不規律的治療會導致病情反復。患者也不要去相信一些能夠包治包好的秘方、偏方，以免耽誤治療。
李霞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2020-06-11 1002次
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儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
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2024-03-12 0次
