系統性硬化，又稱硬皮病，是一種全身性的自身免疫性疾病，本病屬于風濕免疫科的疾病，因此所有含有正規專業的風濕科的醫院都是可以治療的。
本病的預后與其臨床分型、內臟受損以及病程密切相關，局限性硬化癥患者部分有自發性緩解，彌漫型的致殘率和死亡率都較高，伴有心、肺、腎受損者預后不佳，主要死亡原因為肺部感染及腎功能衰竭。
系統性硬化癥哪里治療
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-06-15 1730次
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王樂
主任醫師北京中醫藥大學東方醫院
2019-09-16 1866次
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系統性紅斑狼瘡的治療系統性紅斑狼瘡的治療，有以下幾個方面：首先第一個有些紅斑狼瘡，我們需要用一些外用藥物，外用藥物第一個是避光，它會防止日光里面，紫外線的侵襲，我們一般要來擦一些防止紫外線光的涂劑，另外一個，如果他有紅斑我們外用激素，當然系統性紅斑狼瘡的患者，除了皮疹以外，各個臟器內臟的損害，也是一個突出的方面，所以我們也要口服一些藥物，或者靜脈使用一些藥物，這些藥物的主要目的，就是抑制我們異常的免疫功能。常用的抑制免疫功能的藥物，我們分以下幾個方面：首先第一個就是激素，激素是我們系統性紅斑狼瘡最常用的藥物，另外一大類就是免疫抑制劑，免疫制劑就包括一些羥氯喹、他克莫司等等這些藥物，除了這些常用的西藥以外，我們還會配合一些中藥，起到減輕藥物毒副作用，增強常用藥物功效的作用，這就是一些簡單的系統性紅斑狼瘡的治療原則。
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萬琦兵
副主任醫師武漢市第一醫院
2019-02-28 6010次
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系統性硬化癥系統性硬化癥是一種全身性的結締組織病，特點是膠原的增生炎癥細胞的浸潤，血管的阻塞，缺血性的萎縮以及免疫的異常，最初命名為硬皮病，用于突出它皮膚受損的特征，氣候改名進行性的系統性硬化癥，強調其累積多個系統的性質，由于病情未必都是進行性，所以稱其為系統硬化癥。病因有遺傳因素，也有性別的變化，還與化學藥品與藥物相關常常用免疫的異常出現。語音時長 1:11”
董清
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-09 7330次
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系統性硬化癥初期系統性硬化又稱硬皮病，是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征，并影響心、肺、腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。本病發病常隱匿，但早期大約95%以上的患者可以出現雷諾現象，表現為手足遇冷之后變白、變紫、疼痛以及刺癢。早期還可以出現皮膚病變，通常從手指及面部出現，向遠端蔓延，典型的皮膚病分為三個時期，水腫期、硬化期、萎縮期。語音時長 1:13”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-15 1910次
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系統性硬化癥腎損害怎么回事系統性硬化癥腎臟受累比例大概是 10%到 80%不等，與本病直接相關的腎損害可以分為急性和慢性兩種表現，急性者往往早期突然起病，迅速進展至惡性高血壓和進行性腎功能不全，稱為硬皮病腎危象，慢性者在系統性硬化癥起病兩到三年以后，逐漸緩慢出現蛋白尿、高血壓及腎功能不全等。
高振宇
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-11-21 1802次
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多發性硬化癥治療病情分析：第一點在急性期，一般需要使用比較大量的糖皮質激素治療，有些患者可以使用免疫球蛋白進行治療。第二點，在緩解期主要使用免疫調節類藥物，比如使用硫唑嘌呤等相關藥物。第三點還需要給患者進行對癥治療以及康復治療。意見建議：建議多發性硬化的患者，飲食方面要注意多吃新鮮的蔬菜，多吃五谷雜糧，少吃辛辣刺激性的食物。平時還要注意適當的戶外運動，要注意情緒調整。
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-02-27 603次
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系統性硬化癥怎么回事系統性硬化癥是一種以皮膚炎性變性增厚以及纖維化硬化萎縮為特征的結締組織疾病，該病可以引起多系統損害，其中系統性硬化癥除了皮膚滑膜出現退行性病變以外，消化道、肺、心臟以及腎臟都有可能出現問題，產生的病因目前還沒有完全的闡明，可能跟遺傳、環境因素、激素紊亂、細胞以及體液免疫都有很大關系。在臨床表現上患者
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2022-05-25 232次
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系統性硬化癥能停藥嗎系統性硬化癥通常不能停藥，需要嚴格遵守醫囑應用藥物治療。系統性硬化癥屬于彌漫性結締組織疾病，此疾病的發生主要與遺傳因素以及環境因素等原因有關，當父母患有該疾病時，則可能會遺傳給子女。患者可會出現皮膚蒼白、潮紅等癥狀，由于該疾病屬于慢性疾病，所以一旦患病則需要長期治療，在治療期間不建議停藥。患者需要在
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2023-06-06 0次
