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為你推薦

• 重癥肌無力表現癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡，它表現是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是，比方眼外肌受損傷，表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現無力的狀態。那么進一步的發展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的，你連續性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展，就可以發展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現，剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現也會表現出肌無力，但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發展，改善他的生存質量。

  

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  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 23261次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22084次

• 重癥肌無力會不會遺傳
  重癥肌無力的發病原因分為兩大類：第一類就是先天遺傳性的，但是先天遺傳性的是極為少見，先天遺傳性的重癥肌無力和自身免疫沒有任何的關系。第二類的最常見的病因就是自身免疫性的疾病，自身免疫性的疾病所導致的重癥肌無力，目前發病原因尚不明確，普遍認為和感染、藥物、環境因素有關系，同時，重癥肌無力的患者當中有65%到80%的有胸腺增生，有10%到20%的，可以伴發胸腺瘤。
  語音時長 1:02”
  熊洪海 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2018-10-19 1622次

• 重癥肌無力會不會誤診
  重癥肌無力是有可能引起誤診的。因為在醫療方面是沒有什么是絕對性的，一般建議檢查的時候如果發現不一樣有異常，建議再次進行檢查，再次確診。重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀可以減輕。患病率為77到150萬，年發病率就是4到11或者是100萬，女性患病率大于男性比例占到三比二，各年齡段均有發病，兒童是在一到五歲居多。一般它的發病原因與自身免疫性疾病感染、藥物環境等等有關。主要臨床表現就是重癥肌無力病人發病初期往往感到眼或者肢體酸脹不適或者是視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或者是月經來潮時疲乏加重。隨著病情的發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力，于下午或者是傍晚勞累后加重，晨起或者是休息后減輕，這種現象就稱之為晨輕暮重。
  語音時長 1:43”
  李佳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-07 2609次

• 重癥肌無力會不會傳染
  病情分析：重癥肌無力不會傳染，這是因為重癥肌無力是一種自身免疫系統紊亂而導致的疾病，破壞了正常的機體正常秩序，神經肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體不能行使正常的功能。意見建議：建議患者及時到神經內科進行治療，如果發生危急現象，影響呼吸等，要及時去急診科救治。同時患者在日常生活中應該有人照顧生活起居，避免跌落、發生吞咽困難等現象。
  李順蘭 主任醫師吉林市人民醫院

  2020-07-05 1502次

• 重癥肌無力會不會遺傳
  病情分析：重癥肌無力是有可能會遺傳的，因為重癥肌無力是一種比較嚴重的神經免疫系統疾病，在臨床上表現為神經和肌肉接頭的傳遞障礙，臨床癥狀表現為全身無力酸軟，還有可能會出現吞咽困難，呼吸困難等等。意見建議：建議患者要配合醫生積極治療，建議患者在平常的飲食方面要注意養成良好的習慣，不吃辛辣刺激食物，多吃一些新鮮蔬菜和高營養食物。
  李順蘭 主任醫師吉林市人民醫院

  2021-02-19 403次

• 重癥肌無力會不會傳染
  重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經和肌肉之間有一個突觸后膜，神經和肌肉之間突觸后膜上的信號傳導障礙，導致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種免疫反應，它不是傳染病，所以重癥肌無力不會人與人之間相互傳染，這個患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早
  劉愛華 副主任醫師北京醫院

  2021-12-20 112次

• 重癥肌無力會不會傳染
  重癥肌無力不會傳染。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，并不具備傳染性。這種疾病主要是由于神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的，其癥狀包括肌肉無力、易疲勞等，嚴重時可能導致呼吸困難。然而，這并不意味著患者之間會相互傳染。關于重癥肌無力的治療，醫
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2025-02-28 0次