肺腺癌是臨床上常見的肺惡性腫瘤，疾病的特點是病情進展快，死亡率高。
早期的這個疾病無明顯的臨床癥狀，病情進展后患者可出現呼吸困難，胸悶氣喘等癥狀，當出現骨轉移患者可出現局部的疼痛，臨床上采用CT檢查有助于評價病理分期。
這個疾病的治療主要采用手術治療，對于無法行手術的患者進行基因檢測明確是否可以行靶向治療，這個類型的惡性腫瘤基因突變的概率大于40%到50%。
肺腺癌基因突變的概率大嗎
王坤副主任醫師
宿州市立醫院 腫瘤科
2019-11-08 11095次
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肺癌為何要做基因突變的檢查肺癌做基因突變的檢查是為了對患者進行更精準、更個性化的靶向藥治療。基因突變主要是晚期肺癌患者的檢查，肺癌的診斷第一有影像學診斷，就是通過CT，第二是病理學診斷，就是把穿刺或者是手術的標本在顯微鏡下看，看是鱗癌、腺癌，還是小細胞癌等等，但是這個分類其實也是非常粗的。再進一步是對標本進行分子病理學檢查，尤其是腺癌患者，因為腺癌患者進展是最快的，出現的靶向藥是最多，靶向藥針對的就是各個基因突變的靶點，所以為了知道患者能不能用靶向藥，就需要進行基因突變的檢查。常見的幾個基因，比如EGFR基因、ALK基因、ROS1基因、BRAF基因，還有KRAS基因等等。有些基因是有藥物可以治的，有些基因其實是治療效果是比較差的，甚至存在耐藥的或者是容易復發的，所以有了基因突變檢測，能夠對患者進行更精準的、更個性化的治療。
01:28
王沖
主治醫師首都醫科大學附屬北京胸科醫院
2021-09-24 2568次
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孕晚期胎停的概率大嗎孕晚期胎停的概率大嗎，這個相對于孕早期來說，它的概率會要小一些，因為這個胚胎最敏感的時期，就是在這個8到12周，這個時候發生這個流產的風險，會更高一些，那么到了孕晚期，如果說出現胎停育的話，往往和免疫以及凝血異常，關系更大一些，當然也和這個子宮的結構異常有關系，比如說我們的這個鞍形子宮，那么它的這個宮腔的容積比較小，它沒有足夠的這個空間，來供應胎兒的生長，那么有可能會導致，這個胎兒的窒息，宮內生長受限，然后導致胎兒死亡，再一個就是妊娠期出現糖尿病，當然這個也是中晚期了，它也可能會增加流產的風險。
01:17
熊麗桂
副主任醫師湖北省中醫院（湖北中醫藥大學附屬醫院）
2018-12-12 24871次
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甲狀腺癌基因突變多么在臨床上，甲狀腺癌基因突變是多的。而且，需要強調的是，甲狀腺癌是最常見的惡性內分泌腫瘤，近年來其發病率顯著升高。甲狀腺癌的治療主要包括手術和放射性核素治療，另外，還有甲狀腺素替代療法等。分化型甲狀腺癌根據組織學突變不同，包括濾泡型甲狀腺癌和乳頭型甲狀腺癌，低分化型甲狀腺癌不僅預后較差，而且常常由于基因突變導致侵襲性顯著升高，這些突變的基因類型包括BRAF和RAS點的突變，所以說一定要重視甲狀腺癌基因突變的情況，這樣有利于患者的診療。語音時長 01:10”
焦占江
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2020-12-02 8749次
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肺癌基因突變能治好嗎肺癌基因突變能不能治好，還是需要看病人的臨床分期的。如果肺癌發現的早，能做手術肯定還是需要手術切除的，有的術后還需要進行輔助的化療和放療。通過綜合的治療，這時候的肺癌基因突變，能治好的可能性還是很大的。而如果是局部晚期病人，已經失去手術切除的機會，那么這時候可以考慮進行同步放化療。同步放化療結束之后再進行化療，或者口服靶向藥物治療。而如果肺癌晚期病人已經出現了遠處臟器的轉移，那么也不適合進行放療了，主要還是以全身的治療為主。這時候可以首選口服靶向藥物治療，通過口服靶向藥物，大多數是可以控制腫瘤的生長，延長病人的生命的，但是要想治好肺癌幾乎是不可能的。語音時長 01:23”
高樹建
副主任醫師德州市人民醫院
2020-07-16 11836次
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基因突變多囊腎嚴重嗎病情分析：基因突變多囊腎腎功能會逐漸異常，最終導致尿毒癥，如果在醫師的指導下進行充分規律的血液透析治療，病情一般不嚴重，除非發生囊腫的破裂，大出血等。意見建議：基因突變多囊腎在腎功能異常之前可應用藥物來減慢腎囊腫的增長速度，在腎功能異常后也可以通過糾正貧血，控制血壓，調節電解質酸堿平衡來延緩腎功能衰竭的進展。進入尿毒癥期，也有血液透析，腹膜透析以及腎移植保駕護航。
張靜靜
主治醫師聊城市第二人民醫院
2020-07-06 1702次
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基因突變的小孩會怎樣基因突變會影響智力及聽力發育，導致色盲、夜盲癥等，如果基因突變不是很嚴重的話，不會影響到正常的生活和交際，父母們可以不必過分的擔心。但是如果嚴重，就需要找到導致基因突變的真正原因，從而針對性的進行治療。
孔琦
主治醫師大連市婦女兒童醫療中心
2018-11-21 10705次
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肺癌基因突變的概率肺癌基因突變并沒有明確的概率。肺癌是起源于肺部支氣管黏膜或腺體的惡性腫瘤，一般臨床上會伴咳嗽、痰中帶血或咯血、喘鳴、胸痛等癥狀。肺癌的基因突變是指肺癌患者的全部或者部分癌細胞中某個或者某幾個基因出現序列的異常，該基因的序列與正常不一樣，肺癌的基因突變在非小細胞肺癌中比較多見。肺癌基因突變并沒有明確的
強光亮
副主任醫師北京大學第三醫院
2022-03-28 2296次
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單眼皮基因突變的概率單眼皮基因突變的概率低于萬分之一。單眼皮屬于隱性基因遺傳，所以通常父母是單眼皮，孩子多數情況下也會是單眼皮。X射線、紫外線、亞硝酸、亞硝酸鹽、某些病毒等各種生物化學物理因素可能會導致基因突變。但并不能確定突變的基因節點，人體有46條基因，30億個DNA堿基對，發生基因突變時可能是任意節點。基因突變是
田彥杰
主任醫師北京大學第三醫院
2022-02-21 351次
