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醫(yī)生主講實(shí)錄

iga腎病是一種以iga為主,免疫復(fù)合物在腎小球系膜區(qū)沉積為特征,其的臨床病理表現(xiàn)多種多樣。在我國(guó)iga腎病占原發(fā)性腎小球疾病的45%左右,占慢性衰竭患者腎活檢的26%左右。

iga腎病一般來(lái)說(shuō)預(yù)后相對(duì)良好,在確診后的20至25年內(nèi),約半數(shù)患者會(huì)發(fā)展為腎功能不全,20%至30%的患者不可逆轉(zhuǎn)的會(huì)進(jìn)展為終末期腎病。

關(guān)于iga腎病的發(fā)病機(jī)制至今依然并不清楚,當(dāng)前對(duì)iga腎病的分子遺傳學(xué)及免疫學(xué)機(jī)制是研究的熱點(diǎn)。對(duì)于ig腎病的治療目前還存在很大的爭(zhēng)議,尚無(wú)能夠改變iga在系膜區(qū)沉積的有效治療手段。臨床上治療目標(biāo)是有效降低蛋白尿,控制血壓,減少腎組織進(jìn)一步損傷。

以上內(nèi)容僅供參考

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