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• 甲亢引起血小板減少怎么回事

  有些甲亢的患者會出現血小板的降低，甚至于貧血、白細胞的減低都會出現。這需要分為兩種情況來考慮：一種情況，甲亢本身所導致的白細胞、紅細胞、血小板的降低。這是由于甲狀腺功能亢進是一個自身免疫性的疾病，自身免疫所導致的免疫紊亂和甲狀腺激素的升高，會引起我們造血功能受到抑制，甚至于單核巨噬細胞功能會被活化，導致白細胞、紅細胞、血小板的壽命降低。從醫學角度來說，叫做白細胞、紅細胞、血小板的半衰期降低，這樣它們被清除的速率會增加，從而導致白細胞、紅細胞、血小板的減少。還有一種情況，在我們使用甲亢藥物治療的時候，我們有丙硫氧嘧啶和甲巰咪唑，兩種藥物。這兩種藥物對于骨髓都有一定抑制骨髓的風險，所以對于某部分患者來說，在使用丙硫氧嘧啶或甲巰咪唑的過程中，可能會引起白細胞或血小板的逐漸地下降。這是一個藥物的不良反應，需要及時地發現，給予干預的治療，嚴重的是需要停止抗甲狀腺藥物。

  

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  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-10-10 6931次

• 血小板怎么增加

  增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫停化療藥物；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理。患者還可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。

  

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  原平 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-26 7061次

• 原發性血小板增多癥怎么回事
  原發性血小板增多癥，是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性真性或特發性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆性疾病。特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數顯著升高，主要臨床表現為出血和血栓形成傾向。此病多見于中年以上的老年人，偶有兒童的病例，由于血液自動分析儀的使用，無癥狀的病例也可得到診斷，青年中病例也增多。此病無性別分布差別，克隆本質的建立是因為在一個此病女性病例的紅細胞發現葡萄糖。磷酸脫氫酶的一個同工酶表現為兩種類型，a和b的雜合子也可能突發，在分化主要傾向聚合，血小板器的多能干細胞等。
  語音時長 1:33”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-02 2095次

• 原發性血小板增多癥怎么回事
  原發性血小板增多癥，克隆性多能干細胞疾病是骨髓增值性的疾病一種。其特征是骨髓巨核細胞過度增生，外周血中血小板數量明顯增多且伴有質量異常。本病發病率低，各年齡均可發病女性略高于男性，由個體異常多能干細胞克隆性增殖引起。臨床癥狀有自發性的出血傾向或血栓形成。原發性血小板增多癥可導致重要的臟器出血及血栓的形成，嚴重者可危及生命，還會并發一些腦血管意外，肺血栓，心肌梗塞，習慣性流產等。在飲食上主要有清淡易消化的飲食避免吃過硬的食物。在治療原則上應降低巨核細胞增殖和血小板的生成，減少并發癥。部分患者經治療可緩解病情，在藥物上慎用阿司匹林和其他抗炎藥物可引起或加重出血。
  語音時長 1:33”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-02 3227次

• 什么是原發性血小板增多癥
  病情分析：原發性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數患者存在JAK2基因V617突變。其特點為骨髓巨核細胞過度增生和外周血血小板持續增高，臨床常出現出血和血栓情況如：四肢血管血栓，腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血，腦血栓后出血等。意見建議：診斷原發性血小板增多，要給予抗血小板聚集藥，降低血小板的藥物，中藥治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-20 2507次

• 原發性血小板增多癥怎么辦？
  病情分析：原發性血小板增多癥是一種少見的獲得性慢性骨髓增殖性疾病，以血小板持續增高為特征。臨床上主要表現為出血和血栓癥狀。意見建議：確診原發性血小板增多癥后，要給予抗血小板聚集藥物如阿司匹林等。同時應用降低血小板的藥物如羥基脲，干擾素等。中藥活血化瘀治療，盡量減少血栓性疾病的發生。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-20 1702次

• 原發性血小板增多癥
  原發性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數顯著升高。主要臨床表現為出血和血栓形成傾向，此病的發病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 286次

• 原發性血小板增多癥是怎么回事
  原發性血小板增多癥是骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性血小板增多癥，是多能干細胞克隆性疾病。其主要癥狀為骨髓中聚合細胞異常增生，外周血中血小板持續增多，同時伴有其它造血細胞輕度增生。常有反復發作自發性皮膚粘膜出血，血栓形成和脾腫大。原發性血小板增多癥，多數起病緩慢，部分病人因腹部不適就診，血液檢查可
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 420次