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有關(guān)遺傳性果糖不耐受癥

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醫(yī)生主講實錄

遺傳性果糖不耐受癥屬于常染色體隱性遺傳疾病。它是果糖一磷酸醛縮酶活性先天性缺乏所導(dǎo)致,所以這部分患者的不能使用果糖,發(fā)病率大約是兩萬分之一左右。患兒癥狀出現(xiàn)一般開始在斷奶之后,攝食含有果糖或者是能在體內(nèi)分解成果糖的蔗糖食品。

主要的臨床表現(xiàn)是在進食過程之后的二十到三十分鐘,會出現(xiàn)嘔吐惡心和低血糖的癥狀。查血,果糖的濃度會有顯著升高。尿中果糖陽性,在補充葡萄糖之后癥狀迅速消失。病人如果說長期服用果糖的話,可能會對肝臟,腎上腺皮質(zhì)和小腸造成損害。甚至可能會引起慢性肝病,肝脾大,肝硬化腹水還有肝衰竭。

治療方面要嚴(yán)格的限制飲食當(dāng)中果糖的成分,禁食含有蔗糖還有果糖成分的這種水果以及蔬菜還有山梨糖醇。

以上內(nèi)容僅供參考

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