?唐氏綜合癥最明顯的是特殊的面容、體征,如眼距寬、鼻根低平、眼裂小、眼外側上斜,有內眥、贅皮、外耳小,舌胖常伸出口外,流涎多,身材矮小,頭圍小于正常,頭前后徑短,枕不平,成扁頭,頸短皮膚寬松,骨齡長落后于年齡,出牙延遲且常錯位,頭發細軟而較少,小兒前囪門閉合晚,頂枕中線可有三囪門,四肢短,由于韌帶松弛關節可過度彎曲,手指粗短,小指終結谷發育不良,使小指向內彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠端移位,常見通貫掌紋,草鞋足,拇趾球部約半數成拱形皮紋,患者常出現嗜睡,小兒出現喂養困難,智力發育遲滯。
唐式綜合癥有什么癥狀
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什么是Horner綜合癥?腫瘤胸腔里肺癌的生長過程,對神經產生一個壓迫比較明顯,一個是交感神經,一個臂叢神經,對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥,從外人看來說眼瞼下垂,一側眼瞼下垂明顯,實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響,除了交感神經的壓迫以外,低頭如果產生壓迫,也可能造成患者一側肢端的疼痛,呈放射狀,這個放射狀疼痛持續存在,嚴重的會影響到患者的休息和生活。01:32
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什么是腰背部手術綜合癥慢性的腰背部疼痛病人,由于不確定的病理的變化,或者外科治療所帶來的脊髓神經的損傷,患者經過了多次的手術,但是仍然感覺疼痛,而且我們在各種各樣的檢查過程中,也沒有發現明確疼痛,一些病理性的改變,這類疼痛的患者,我們叫做腰背部手術疼痛術后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人,他開始是因為腰腿痛,發現有椎間盤的問題,做了椎間盤的手術,又發現有一些神經根粘連的問題,又做了相應的一些臭氧或者松解等等這一類的手術,等它所有采用的一些方法都采用完了以后,可是仍然還疼痛,這時候影像學各方面也沒有發現明顯的壓迫,或者明確的一些神經的粘連,對于這些情況的病人,我們可以考慮做脊髓電刺激手術。01:49
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什么是唐氏綜合癥唐氏綜合征又稱先天愚型,屬常染色畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,母親年齡愈大,本病的發病率越高。唐氏綜合征是人體內21號染色體畸形,正常人體有兩條21號染色體,但唐氏綜合征的患兒有三條21號染色體,懷孕后都要求進行篩查,就是超絨毛血或羊水左細胞培養,然后做染色體核型分析,如果出現21三體綜合征突破,即可診斷胎兒為唐氏綜合征,如果孩子得病,這個孩子就不能要。語音時長 1:16”
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唐氏綜合癥特征唐氏綜合癥特征特征。唐氏綜合癥是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體征,它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發的,故又稱二十一三體綜合癥,唐氏兒通腸胃先天性中度智力障礙。其特征主要表現嚴重的智力低下,智商多為二十到六十,有同齡正常人的四分之一到二分之一,有獨特的面部和身體畸形,小頭、外側單鞋,馬鞍鼻,口常半開、手指粗短,掌紋有通灌,小指內彎等,50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。語音時長 1:24”
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什么叫唐氏綜合癥病情分析:唐氏綜合征是一種染色體異常的疾病,臨床表現為頭比較小而圓,鼻梁低下,智力低下,頸部短粗,并伴有生殖器官,心臟,消化道,骨骼等畸形,免疫力低下,生活不能自理。意見建議:建議懷孕期間去正規醫院做唐氏篩查,如果檢查高風險,做進一步的無創DNA或羊水穿刺確診,如確診是唐氏兒,及時終止妊娠。
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預激綜合癥有什么癥狀病情分析:預激綜合征的癥狀一般來說會突然發病突然消失,而且有些患者并沒有什么特別明顯的癥狀,但是可能會導致休克心力衰竭的這種現象,最常見的并發癥就是心力衰竭、休克、猝死這些現象。意見建議:在明確病因之后一定要進行一些對癥的治療,最常用的就是射頻消融治療以及藥物治療效果都是比較好的。
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肌肉綜合癥有什么癥狀肌肉綜合癥通常是指肌肉綜合征,癥狀主要包括肌肉無力、肌萎縮、體重下降、疲勞等癥狀,嚴重的還有可能會出現運動障礙、呼吸困難等癥狀。肌肉綜合征通常與遺傳因素、重癥肌無力、糖尿病、甲狀腺功能減退癥、中樞神經損傷等原因有關,患者有可能會出現肌肉萎縮、肌肉無力、容易疲勞、消瘦等癥狀,隨著病情的發展,患者還有可
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唐氏綜合癥能治好嗎唐氏綜合癥在臨床上指唐氏綜合征,通常不能治好,但如果能夠積極配合醫生治療,能夠在很大程度上提高患者的生活質量。唐氏綜合征的形成原因可能與遺傳因素有關,也有可能與環境因素有關,患病之后容易表現出智能落后、特殊面容等癥狀,多數患者會同時出現生長發育遲緩的表現,就目前醫學水平來講,并不能夠在根本上去除疾病