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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31565次

• 乳腺結節4c類什么意思

  乳腺結節的分類，現在最簡單、最便捷的方式是用B超來做檢查。那么B超對乳腺結節的分類，是分成1類到6類。那么這個越大，它的惡變程度是越高。具體到4c類，它的惡變率是50%~95%。所以它主要是根據B超的影像，乳房腫塊里面的形狀、它的邊緣、它的質地、有沒有鈣化點，還有腫塊長徑跟寬徑的比例是多少，這些來決定的。但是它的惡變率還是蠻高的，是50%~95%，所以建議還是要趕緊到醫院去就診。

  

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  陳業晞 主任醫師汕頭大學醫學院第二附屬醫院

  2020-12-29 9367次

• 血友病丙什么意思
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病以其缺乏凝血因子種類的不同可分為以下幾種：a型血友病，也就是血友病甲，b型血友病，也就是血友病乙，c型血友病，也就是血友病丙，還有獲得性血友病。其中血友病丙是缺乏凝血因子十一而引起的，凝血因子十一的缺乏癥在我國是極為少見的。
  語音時長 1:10”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 3783次

• 血友病D是什么意思
  正常的血液凝結是血液中血小板與部分血漿蛋白共同作用的結果，這些與凝血功能相關的血漿蛋白即是凝血因子。由于凝血因子在血液凝固過程中，有加速以及加強反應的效果，缺乏凝血因子的協助就可能發生凝血功能異常，導致出血時間長。血友病患者的凝血因子比正常人要少，因此血管破裂后血液不容易凝固，導致出血難止。按照患者所缺乏的凝血因子類型可將最常見的血友病分為:甲型、乙型、丙型三種，缺乏其它凝血因子的血友病則無特殊分類。以缺乏的凝血因子來確認，是一種遺傳病，病人先天缺乏凝血因子導致凝血功能障礙，不易止血，絕大部分患者為男性。
  語音時長 1:44”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-09-02 1865次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 甲型血友病會傳染嗎
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突變引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，不會引起傳染。臨床多表現為關節，肌肉和深部組織出血。也可以有胃腸道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等現象。意見建議：確定診斷首選人基因重組FⅧ制劑或病毒滅活的血源性FⅧ制劑，也可選用冷沉淀或新鮮冰凍血漿，預防性治療。若有出血，給予足量的替代治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-10 1403次

• 血友病c能治好嗎
  不管是血友病a、血友病b還是血友病c目前都是不能夠徹底治愈的。因為血友病它屬于基因病，是由于基因異常所導致的一組以先天性凝血因子缺乏為病因的出血性疾病。因為是基因病，所以如果要想徹底治愈血友病，是需要通過基因治療的。但是目前基因治療在臨床上仍然是不可獲得的，只局限于科研研究，而且基因治療費用相當的高
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 134次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次