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• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現在醫學上認為，可能跟遺傳，還有環境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學物質的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導致這個疾病的發生。那么白塞氏病它的表現，主要是反復的口腔潰瘍，伴發一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍為主要表現特征。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-29 44316次

• 白塞氏綜合征的治療

  白塞氏綜合征的治療主要是對癥治療，比如潰瘍的治療，建議大家如果有白塞氏綜合征的疾病，到風濕免疫科的醫生處就診，醫生會根據患者的具體情況，給予具體的治療方案，比如激素、免疫抑制劑、α干擾素以及生物制劑等等。當醫生給予患者對于具體的病，給予具體的治療的時候，效果還是非常好的，所以建議大家不要自行治療，應該到專科醫生處就診。

  

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  王丹 主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-10-31 8014次

• 白塞氏綜合征
  白塞氏綜合征是一種系統性疾病，一般情況下患者的臨床表現，主要就是表現為反復性的口腔潰瘍，口瘡，反復性的生殖器潰瘍以及葡萄膜炎為主要表現，幾乎所有的患者都有某些形式的口腔潰瘍發生，就是會有疼痛性的生殖器潰瘍，通常在肛門，外陰，陰囊的周圍，另外有可能導致葡萄膜炎，會引起視力下降，飛蚊癥這樣的表現。另外有可能會導致患者出現視神經盤水腫，視乳頭水腫這樣的表現，在診斷上一般都是結合患者有反復性的口腔潰瘍，反復性的生殖器潰瘍，再就是眼部病變，個別的會有皮膚病變，比如結節性紅斑，假性毛囊炎，丘疹，做出診斷。針對這種情況的治療一般都是應用糖皮質激素，比如地塞米松，另外還可以聯合免疫抑制藥物來治療。
  語音時長 1:29”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-20 11365次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征也稱為白塞病，貝赫切特綜合征，是一種原因不明的以小血管炎為病理基礎的多系統受累的全身性疾病，可以侵犯皮膚，黏膜，關節，胃腸道，心血管，泌尿系統，生殖系統，神經系統等多種臟器，其中以口腔，生殖器，皮膚以及眼部受累最為常見。白塞病的發病機制目前尚不清楚，有的學者認為與微生物感染有關系，有的學者認為是與多重免疫學異常及遺傳易感因素有關系，但是具體的尚不明確。白塞病可以累積多臟器，其中主要并發癥是口腔的阿弗他潰瘍，關節炎，大小關節均可受累，嚴重者形成繼發性強直性脊柱炎。另外，還可以并發神經系統，心血管系統，胃腸道等多種損害。
  語音時長 01:36”
  李霞 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-08 3782次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征是一種系統性血管炎的疾病，可以累及全身，多系統，多臟器出現相應復雜的臨床表現。通常以反復發作的口腔潰瘍，外陰生殖器潰瘍以及咽炎，三點為主要表現。同時也會出現關節炎，神經系統損害，腸道損害的癥狀。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-23 2102次

• 白塞氏病什么癥狀
  病情分析：典型白塞氏病的癥狀是以反復的口腔潰瘍為首發表現，經過1~2年甚至10年的時間，患者會出現外陰潰瘍或者合并眼炎。有的患者可以出現內臟損傷，比如腸白塞，以腹痛、腹瀉為主要表現。意見建議：另外白塞氏病還可以累及到中樞神經系統、大血管以及肺臟、腎臟、心臟，出現相應的臨床癥狀。
  郭菲 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-02 3603次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征通常是指貝赫切特綜合征。貝赫切特綜合征是一種慢性系統性血管炎癥性疾病。如果生活中出現不適的癥狀，建議及時就醫。貝赫切特綜合征是一種較為復雜的疾病，其發病原因可能與遺傳、感染、免疫等多種因素有關。通常以口腔和生殖器潰瘍、眼睛視物模糊、視力下降等為臨床特征。患者通常會反復發作，還可能累及血管
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2024-08-21 0次

• 白塞氏病如何鑒別
  第一，白塞氏病的發病周期時間比較長，而且在早期并沒有特異性的癥狀，它的診斷有時候比較困難。如果患者適宜反復的口腔潰瘍為主要癥狀時，注意與單純性復發性口腔潰瘍進行鑒別。后者就是以反復發作為特征的口腔黏膜潰瘍性損害為主，不會出現其他臟器受累的表現。而白塞病，雖然早期是以口腔潰瘍為主，但隨著時間的延長，在
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-04-08 203次