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• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-02-28 2767次

• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙，表現在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 14485次

• 帕金森綜合征是什么病
  通常所說的帕金森綜合癥與原發性帕金森病并不是一回事兒，帕金森綜合癥常常繼發于某些神經系統的其他疾病，包括腦血管病、腦外傷、顱內炎癥、腦腫瘤或者是由于毒物藥物所引起的。帕金森綜合癥稱為繼發性帕金森病，此外還包括癥狀帕金森綜合癥，實際上是神經系統其他疾病伴有帕金森病的某些癥狀，又被稱之為帕金森疊加綜合癥。
  語音時長 1:11”
  張宇實 主治醫師聊城市人民醫院

  2018-11-23 1739次

• 帕金森綜合征是什么
  帕金森綜合征是臨床上常用的診斷概念，特指各種原因造成的以運動遲緩為主的一組臨床癥候群，包括原發性帕金森病、帕金森疊加綜合征、繼發性帕金森綜合征和遺傳病變性帕金森綜合征。帕金森綜合征最常見的病因是炎發性帕金森綜合征病，該病因是某種腦內多巴胺含量顯著減少所致，約占帕金森綜合征的80%。帕金森疊加綜合征的表現類似帕金森綜合征，但程度重、病變廣、對左旋多巴治療反應不佳，包括多系統萎縮，進行性核上性麻痹和皮質基底節變性，路易體癡呆等。繼發性帕金森綜合征多由藥物感染中毒腦卒中外傷等明確病因所致，用于治療精神疾病的神經安定劑是最常見的治病藥物。遺傳性帕金森綜合征可見于肝豆狀核變性、多巴反應性肌張力障礙等等。
  語音時長 1:50”
  支娜 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-10-23 5295次

• 帕金森氏綜合征是什么病
  病情分析：帕金森病是一種運動障礙疾病，也可以稱為震顫麻痹。發病比較緩慢，逐漸進展。常見的癥狀有，靜止性震顫（靜止時震顫明顯，運動時減輕），肌肉僵直（肢體屈曲和伸展的張力同時增高），運動遲緩，姿勢和步態異常。意見建議：要明確診斷，注意觀察。要綜合治療，但以藥物治療為主，并且要掌握好用藥時機，強調個體化治療。
  魏亞杰 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-08-15 1601次

• 帕金森綜合征是什么病
  帕金森綜合征是一種常見的神經系統退行性疾病，一般65歲以上人群患病率比較高，并隨年齡增長而升高，帕金森綜合征發病原因比較復雜，藥物，中毒，感染外傷都會引起患者發病，另外老化的基因和環境因素也是其中原因。
  于奎營 主治醫師淄博市第一醫院

  2018-12-25 1101次

• 唐氏綜合征是什么病
  當大家聽到唐氏綜合癥這個詞時，可能會感到陌生又有些擔憂。究竟唐氏綜合征是什么病呢？下面帶領大家走進唐氏綜合征的世界，去了解這個特殊的病癥。唐氏綜合征是一種由于染色體異常而引起的疾病。正常人有23對染色體，而唐氏綜合征患者多了一條21號染色體。主要表現為智力發育遲緩、眼距寬、鼻梁低平、舌頭常伸出口外、
  朱海燕 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2024-09-24 0次

• 唐氏綜合征是什么病
  唐氏綜合征是一種染色體疾病，會嚴重影響患者的智力、面部特征以及生長發育。如果疑似唐氏綜合征癥狀，應及時就醫。唐氏綜合征可能是第21號染色體畸變引起的，可能與孕婦高齡、遺傳因素、病毒感染、自身免疫性疾病、接觸放射線等因素有關。患者可出現表情呆滯、眼距寬、鼻梁低平、四肢短小、生長發育遲緩、語言表達障礙等
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-09-30 0次