格林巴利綜合征也稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病,是可能與感染有關的免疫機制參與的急性或亞急性特發性多發性神經病。
格林巴利綜合征的病因不清,可發生于感染性疾病,疫苗接種或外科處理后,也可無明顯的誘因。臨床以及流行病學證據證實,與先期空腸彎曲菌感染有關,以腹瀉為前驅癥狀的格林巴利綜合征的患者,空腸彎曲菌的感染率可達85%。
格林巴利綜合征似乎有免疫學基礎,曾報道白血病,淋巴瘤和器官移植后擁有免疫抑制劑出現的格林巴利綜合征,系統性紅斑狼瘡和橋本甲狀腺炎等自身免性疾病可以合并格林巴利綜合征。
格林巴利綜合征也稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病,是可能與感染有關的免疫機制參與的急性或亞急性特發性多發性神經病。
格林巴利綜合征的病因不清,可發生于感染性疾病,疫苗接種或外科處理后,也可無明顯的誘因。臨床以及流行病學證據證實,與先期空腸彎曲菌感染有關,以腹瀉為前驅癥狀的格林巴利綜合征的患者,空腸彎曲菌的感染率可達85%。
格林巴利綜合征似乎有免疫學基礎,曾報道白血病,淋巴瘤和器官移植后擁有免疫抑制劑出現的格林巴利綜合征,系統性紅斑狼瘡和橋本甲狀腺炎等自身免性疾病可以合并格林巴利綜合征。
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