欧美一级欧美一级在线播放-欧美一级啪啪-欧美一级片黄色片-欧美一级片免费观看-jizzjizz丝袜老师-jizzjizz亚洲

為你推薦

• 干燥綜合癥能活多久

  干燥綜合征能活多久，這個問題其實有時回答起來，也是比較難，其實我覺得他要能活多久，還是要看這個疾病的嚴重程度，它應該是一個多方面的因素，一個是看病情的嚴重程度，就是治療的及時程度，病人的經濟狀況，包括醫生的診治水平，包括他當時這種，發病的階段不一樣，其實我覺得絕大部分干燥綜合征，如果通過正確規范及時地治療，他的壽命應該是不太受影響的，只有極個別的，可能影響到很嚴重的器官，確實有的比如說我剛才說的，有的人血小板特別低了，低到甚至都腦出血了，有的人可能就出現生命危險了，有的可能影響到，剛才我說的視神經脊髓炎，甚至影響到胸段以上的，甚至頸髓，出現呼吸困難，甚至呼吸衰竭，那這種病人那也沒辦法，可能就是他的壽命就會很短，因為他又很重，治療又不及時，那就很危險，剛才說的比如說低鉀，低鉀本身只要發現了也不可怕，但是有的人他鉀低到很多了，甚至低到2.5以下了，他除了出現腹脹頭暈之外，很重要的可以出現，嚴重的心律失常，甚至可以影響心臟的停跳，那也是很危險的，總而言之，干燥綜合征，它是一個比較良性的疾病，我認為是一個相對預后比較好的，一個自身免疫性疾病，特別是如果患者能夠早期的，規范地去治療，而且又比較聽大夫的話，我覺得這個病，應該是不太影響壽命的，基本他跟正常人存活的時間，是相當的，只有極個別的情況下，特別嚴重的，病人確實很嚴重，經濟條件又不好，那可能會影響到他的壽命。

  

  02:29
  劉堅 副主任醫師航天中心醫院

  2018-10-10 15828次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17303次

• 異常骨髓增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統腫瘤，病情復雜兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點。臨床治療上尚無完備的方案治療此疾病。中醫認為骨髓增生異常綜合征屬于內生毒血引發，治療以祛毒、活血、化瘀、解毒為主，常采用青黃散聯合雄性激素，刺激骨髓造血，改善免疫功能、胃腸功能。青黃散包含清黛、雄黃兩類藥物，具有殺傷腫瘤、刺激造血、改善病態造血的功能。聯合治療對于原始細胞總數低于10%的RAEB型，如外原始細胞增多性、難治性貧血者，臨床總有效率在60%到80%之間。多數患者能夠脫離輸血，提高生活質量，延長生存期。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-28 3068次

• 骨髓異常增生綜合癥
  對于骨髓異常增生綜合征在臨床上是非常常見，所謂的骨髓異常增生綜合征又名骨髓細胞生長不良綜合征，是一組抑制性后天性克隆性惡性的疾病。其基本的病變是克隆性造血干祖細胞發育異常，從而會導致無效造血以及惡性轉化，轉化為顯性疾病的程度非常高。骨髓異常增生綜合征病癥特點為髓系細胞分化以及發育的異常，主要表現為無效造血或者是難治性的血細胞減少，造血功能衰竭以及高風險會向急性髓系白血病轉化，所以說對于骨髓異常增生綜合征是非常危險的，需要盡早的發現，盡早的積極對癥治療。
  語音時長 01:36”
  程斌 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-09-20 16549次

• 骨髓異常增生綜合癥能治嗎
  骨髓增生異常綜合癥可以治。它是一種造血干細胞的惡性克隆性疾病。它的治療需個體化。對于低危組的病人，選擇輸血，輸血小板等支持治療及促進造血治療。而對高危組的病人可以選擇去甲基化治療和聯合化。年輕的患者可以選擇造血干細胞移植。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-02-10 2601次

• 骨髓增生異常綜合癥能治嗎
  骨髓增生異常綜合征，是一種血液系統的惡性疾病，是比較兇險的一種疾病，嚴重會有引起多臟器功能衰竭甚至危及生命。建議及時到正規醫院進行檢查，明確病因之后選擇化療藥物治療。有條件的話，需要骨髓干細胞移植治療，有部分患者骨髓移植之后，有徹底治愈的可能性的。建議放松心態，不要放棄，積極配合醫生治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-25 1902次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征，治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危，中危和高危。對于低危和中危的患者，通過輸血，抗感染，刺激骨髓造血，誘導分化，免疫調節等治療后，病情可穩定，但是治愈率不高。對于高危的骨髓增生異常綜合征患者，治療多以全身化療為主，治療有效率低，而且有轉化成急性白血病的危險，轉化成急性白血病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-06-25 5414次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發育異常，可表現為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-04-27 0次