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• 肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說(shuō)的肌營(yíng)養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說(shuō)第一類，就是假性肥大性的肌營(yíng)養(yǎng)不良，這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說(shuō)的XP21，這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X，而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營(yíng)養(yǎng)不良。如果是母親帶來(lái)了，是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說(shuō)的是男孩子發(fā)病，就是肌營(yíng)養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良還有別的型號(hào)，別的型里面，咱們說(shuō)的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說(shuō)所有的，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個(gè)話是不太全面的。只能說(shuō)有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良，因?yàn)樗沁z傳性疾病，相對(duì)來(lái)說(shuō)治療起來(lái)就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說(shuō)吃什么藥來(lái)把它控制，確實(shí)是有難度。它跟我們前面說(shuō)的那種肌無(wú)力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無(wú)力這個(gè)疾病，它可以用萬(wàn)全力太利魯唑片來(lái)控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來(lái)考慮，現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來(lái)治療這些病，但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會(huì)帶來(lái)別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難，這個(gè)疾病治療起來(lái)比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 27736次

• 低血糖是營(yíng)養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營(yíng)養(yǎng)不良。營(yíng)養(yǎng)不良是長(zhǎng)期攝入營(yíng)養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時(shí)治療，短時(shí)間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過(guò)度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營(yíng)養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會(huì)更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會(huì)消失；發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測(cè)血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7927次

• 假性肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良
  假性肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良包括杜興肌營(yíng)養(yǎng)不良和背闊肌營(yíng)養(yǎng)不良，臨床上常見的是前一種，是原發(fā)于肌肉組織的x連鎖隱性遺傳的疾病，本病為遺傳性疾病，多屬于遺傳隱性，個(gè)別為染色體隱性遺傳，dmd與bmd是等位基因病。Gower氏征本病的患兒由仰臥位坐起時(shí)有一個(gè)特征性的起立動(dòng)作，即嬰兒不能直接從仰臥位坐起，首先翻身成俯臥位，然后再騰起，再轉(zhuǎn)換為四肢支撐位，腓腸肌假性肥大，絕大多數(shù)患兒有腓腸肌的假性肥大，可見雙側(cè)腓腸肌肥大，這是由于肌肉的纖維組織被脂肪充填而致，同時(shí)出現(xiàn)肌力減弱，但觸之見硬。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:46”
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-10-22 3272次

• 假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良
  假性肥大型連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發(fā)病，表現(xiàn)為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌倒，跌倒后不易爬起，多數(shù)伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對(duì)增強(qiáng)。臀中肌受累致骨盆左右上下?lián)u動(dòng)；跟腱攣縮而致足跟不能著地；腰大肌受累致腹部前凸，腦后仰，呈鴨型的步態(tài)。從蹲位只能靠?jī)墒謸沃约荷眢w而逐步站起來(lái)的大腿，逐步挺起身子。指導(dǎo)意見：脾胃虛弱，益氣健脾，調(diào)和脾胃，方有四君子湯加減。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-11-16 6020次

• 假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良是什么
  假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良包括杜興肌營(yíng)養(yǎng)不良和貝克肌營(yíng)養(yǎng)不良，臨床上常見的是前一種，是原發(fā)于肌肉組織的X連鎖隱性遺傳的肌病。本病為遺傳性疾病，多屬X連鎖隱性遺傳，個(gè)別為染色體隱性遺傳，DMD與BMD是等位基因病，患兒不能直接從仰臥位上坐起。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽(yáng)市婦幼保健院

  2018-12-07 1902次

• 假性肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良什么意思
  假性肥大型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD),絕大多數(shù)發(fā)生于男孩,通常在兒童期發(fā)病。女性僅為異性染色體攜帶者。首發(fā)癥狀常以骨盆帶肌肉無(wú)力、肌張力低、走路緩慢、易跌。由于髂腰肌和股四頭肌無(wú)力而使患孩站立登樓困難。背部伸肌無(wú)力則站立時(shí)腰椎過(guò)度。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-27 1702次

• 假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀有哪些
  假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良，作為一種遺傳性肌肉變性疾病，其主要癥狀包括進(jìn)行性肌肉無(wú)力、萎縮以及假性肥大。此病多在兒童期發(fā)病，男性多見，初期常表現(xiàn)為行走笨拙、易于跌倒、不能奔跑及登樓等。隨著病情發(fā)展，患者逐漸出現(xiàn)腰部膨隆、骨盆傾斜、步態(tài)異常等特征性
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-02-14 0次

• 假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀有哪些
  第1點(diǎn)，患者會(huì)產(chǎn)生明顯的肌肉無(wú)力，肌肉無(wú)力是近端為主，比如患者站立困難，行走困難，雙上肢抬起非常的困難，遠(yuǎn)端的力量相對(duì)近端來(lái)說(shuō)要好一點(diǎn)，患者發(fā)病年齡比較小，在兒童就會(huì)起病。第2點(diǎn)，患者還會(huì)出現(xiàn)明顯的肌肉肥大，但這種肌肉肥大是假性的，真正的肌纖維是萎縮的，之所以出現(xiàn)肥大是因?yàn)榇罅康睦w維結(jié)締組織增生所導(dǎo)
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-03 207次