混合性結(jié)締組織病，它是一種常見的結(jié)締組織病，它的臨床特點(diǎn)就是具有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及多發(fā)性肌炎或者系統(tǒng)性硬化這些疾病的特征。另外，它還是一種血清中有極高滴度的斑點(diǎn)型抗核抗體以及抗u1RNP抗體陽(yáng)性，這是混合性結(jié)締組織病的特點(diǎn)。它的具體病因以及發(fā)病機(jī)制目前并不清楚，只是了解到是一種免疫功能紊亂的疾病，有較多的自身抗體以及高球蛋白血癥，循環(huán)中還存在著免疫復(fù)合物。
患者他的臨床表現(xiàn)主要是組成本疾病中的各個(gè)結(jié)締組織病的任何臨床癥狀，典型的臨床表現(xiàn)是多發(fā)性關(guān)節(jié)炎以及雷諾現(xiàn)象，還有手指腫脹、硬化以及間質(zhì)性肺炎、肌病、肌無力，也可以出現(xiàn)食管功能障礙、脫發(fā)、皮疹等表現(xiàn)。幾乎所有的患者都會(huì)有關(guān)節(jié)疼痛和晨僵，它的臨床特點(diǎn)和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎相似，但是通常不會(huì)出現(xiàn)明顯的關(guān)節(jié)畸形。另外，肺臟受累也是它常見的一個(gè)特征，表現(xiàn)為間質(zhì)性肺炎。
