血友病就是特發(fā)性的，因?yàn)檠巡∷且唤M基因病，屬于遺傳性疾病，是由父母遺傳給子代的。血友病它是x連鎖伴性隱性遺傳性疾病，所以大多是男性患病，女性是攜帶者。
血友病由于是基因病，目前仍然沒有治愈的手段，它的主要治療原則就是替代治療，預(yù)防出血。所謂的替代治療，也就是指定期的輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品，在日常生活當(dāng)中，也需要避免磕碰、吃軟食等預(yù)防一系列出血事件的發(fā)生。
血友病有特發(fā)性嗎
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2020-05-05 1354次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 31562次
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特發(fā)性震顫有什么癥狀特發(fā)性震顫這個(gè)病，就跟它的名字實(shí)際上是一樣，就是一個(gè)抖，它的抖主要是叫姿勢性震顫和動(dòng)作性震顫，就是說你手處于一個(gè)姿勢，比如對指的時(shí)候，它可能抖個(gè)不停，對不端正，我們正常人可以對端正。另外他做動(dòng)作的時(shí)候，指鼻子他也指不端正，他寫字特別困難，特發(fā)性震顫你叫他寫個(gè)字，非常非常困難，有些叫做書寫性震顫，他寫字、畫圈，我們畫的圈是一個(gè)圓的圈，會(huì)畫一個(gè)螺旋，特發(fā)性震顫畫出來就是那種，完全像鋸齒一樣的，根本就畫不圓的。另外畫直線，我們可以畫的很直，那么特發(fā)性震顫的病人，他可能就是彎彎拐拐的，晃個(gè)不停。所以他唯一的一個(gè)表現(xiàn)，就是一個(gè)震顫，這個(gè)震顫當(dāng)然可能有輕有重，輕的可能對生活沒有什么影響，重的話可能他吃飯、穿衣都非常困難。它的肌張力不高，然后走路這些也沒有問題，這是特發(fā)性震顫的一個(gè)特點(diǎn)。
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張捷
主任醫(yī)師武漢大學(xué)中南醫(yī)院
2019-11-25 5054次
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繼發(fā)性血友病治療繼發(fā)性血友病的病因非常的復(fù)雜，關(guān)鍵就是要針對病因治療。一般情況下常見的，繼發(fā)性血友病主要就是見于肝臟病變。尤其是慢性遷延性的肝炎、肝硬化，這種情況就有可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)繼發(fā)性血友病。另外，有可能會(huì)因?yàn)楦喂δ苁Т鷥敚斡不?huì)導(dǎo)致肝硬化血友病，這種情況主要就是補(bǔ)充凝血因子，再就是獲得性免疫缺陷病，比如艾滋病病毒感染引發(fā)的免疫缺陷病，有可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)繼發(fā)性的血友病。針對這種情況的治療要采取綜合治療手段，要積極的抗病毒治療，另外針對凝血因子缺乏的情況要補(bǔ)充凝血因子，必要的時(shí)候輸注冷沉淀。另外如果有出血的話要積極的止血，應(yīng)用止血藥物，另外要注意避免、減少外傷的發(fā)生。語音時(shí)長 1:35”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
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女人有血友病嗎血友病它屬于遺傳性疾病，臨床上常見的甲型血友病和乙型血友病是指八因子和九因子缺乏。八因子和九因子基因均位于x染色體，血友病是x染色體連鎖的隱性遺傳性疾病，女性常常是攜帶者，而男性是患者。女性患者可以有血友病，但是極為罕見，通常發(fā)生在女性患者兩個(gè)八因子或者是九因子同時(shí)發(fā)生缺陷，或者是x染色體非隨機(jī)失活所導(dǎo)致。所以女性血友病在臨床上是比較罕見的，診斷女性血友病的時(shí)候需要謹(jǐn)慎。語音時(shí)長 01:10”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
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血友病有血尿嗎血友病是一種表現(xiàn)為凝血功能障礙的疾病，也是一種遺傳出血性疾病，它的臨床表現(xiàn)為出血，貧血，感染等癥狀。所以血友病的患者是會(huì)出現(xiàn)血尿的，這個(gè)時(shí)候要完善一種泌尿系彩超，以明確出血部位，便于診斷與治療。 并且平時(shí)血友病需要注意避免磕碰。
謝將
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-01-22 2803次
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血友病病因有哪些血友病是一種先天性凝血因子缺乏，以導(dǎo)致出血性的疾病。先天性因子八缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳的疾病。由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常。
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
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血友病a和血友病b哪個(gè)嚴(yán)重不存在血友病A和血友病B哪個(gè)嚴(yán)重的說法，患病后都是比較嚴(yán)重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
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李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心
2018-12-27 3705次
