大部分局限性硬皮病不嚴重。尤其是局限性硬皮病中的硬斑病，通常僅僅有一塊或幾塊皮膚受累，患者經過4-5年或者10年左右的時間，病情可以趨于穩定，最終只留下受累皮膚的萎縮以及局部色素沉著或脫失。
而有一部分局限性硬皮病比較嚴重，比如線狀硬皮病，尤其是兒童時期起病，它可以出現肢體的畸形。另外如果是影響到了額面部，可以出現面部的軍刀痕，伴有同側面部萎縮，甚至會出現腦血管異常，影響患兒的生長發育。對于線狀硬皮病患者，一旦診斷需要積極應用藥物治療，并且定期監測患兒的肢體長度和生長發育情況。
局限性硬皮病嚴重嗎
郭菲主治醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2019-11-17 3732次
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局限性硬皮病的治療硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，若病變局限在某一處，可以使用皮質類固醇制劑進行局部封包治療，期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時，可以使用皮損內注射潑尼松龍等激素，同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質酸液體，能夠有效控制皮損。除此之外，也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素，在硬斑病炎癥階段，使用糖皮質激素常常是必要的。音頻電療法是六十年代末研制的一種新的電療方法，應用它具有鎮痛、消炎、改善血液循環等作用治療多種皮膚病。音頻電療可以促進結締組織纖維吸收，使瘢痕軟化松解等作用。
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 3193次
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什么是局限性硬皮病硬皮病是皮膚科很少見的一種結締組織病，主要分為系統性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病，就是指皮損，局限于身體的某一部位發生，而不影響內臟。單純侵及皮膚者為局限性，局限性硬皮病無內臟受累，一般預后較好，患者皮膚的硬斑經治療，可消退或自行緩解，留有色素沉著或萎縮性疤痕。局限性硬皮病，忌食煙酒及辛辣刺激性食物。大多數局限型硬皮病，逐漸發展成CREST綜合征的臨床特征，皮膚改變局限于手指，硬化改變。局限型患者除雷諾現象外，有的病人首發癥狀常是燒心或吞咽困難。嚴重胃腸道疾病，伴食管功能異常及反流常，是這類患者持續存在的癥狀。皮下鈣質沉積表現為局部的小硬塊，常出現在指、前臂或其他受壓點，特別是在CREST綜合征患者，擴張的毛細血管數量增多，常見于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的嚴重表現是伴有或不伴有，肺纖維化的肺動脈高壓和較大動脈閉塞性病變，表現為指缺血和需截肢手術。
01:46
邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2020-01-02 4152次
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局限性硬皮病局限性硬皮病，又稱為硬斑病，是一種局限性皮膚腫脹，逐漸發生硬化、萎縮的皮膚病，好發于頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起時是大小不等的，淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發或者是多發，以后逐漸呈淡黃色或黃白色，表面光滑，發亮如蠟樣，中間稍微凹陷，皮損處毛發脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期，皮膚萎縮，色素減退，皮損形狀大小不一。根據形態不同分為斑片狀、點狀、帶狀、泛發性四種，其中以斑片狀最為常見。該病一般無自覺癥狀，部分可出現輕度的瘙癢和刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯的全身癥狀。局限性硬皮病一般不侵犯內臟。語音時長 1:57”
李亞芹
主任醫師凌源市中心醫院
2018-09-04 6181次
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局限性硬皮病用藥局限性硬皮病的用藥一般可以口服大劑量的維生素e，復方磷酸酯片或者苯海索治療，也可服用活血化瘀、通經活絡的藥物，比如丹參片這樣的藥物。在皮損部位可以外用各種皮質類固醇激素制劑進行病損部位的注射，每周一次，四到六周為一個療程。如果有皮膚萎縮應該停止注射，可以每天注入150毫克玻璃酸酶也有一定效果。同時結合物理治療比如水療、推拿、按摩，對有關節攣縮的情況必要的時候可以進行手術，解除攣縮恢復活動功能。局限性硬皮病因為沒有內臟的受累一般預后比較好，患者皮膚的硬斑經過治療以后可以消退或者自行緩解，有可能會留有色素沉著或者萎縮性瘢痕，病人的預后主要是取決于內臟器官是否受累。一般情況下，患者單純局限型硬皮病預后比較好，但如果是累及其他系統預后就比較差。語音時長 1:31”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-10-29 3378次
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局限性硬皮病嚴重嗎病情分析：局限性硬皮病并不嚴重的，這只是一種局限性的皮膚黏膜的病變，很少會累及到系統和臟器，出現危及生命的狀況。所以患者要樹立信心，正確的了解疾病，放松心情。意見建議：局限性硬皮病一般只是針對局部的病變，采取一些外用藥膏進行涂抹。當然也要注意休息，注意保暖，避免皮膚再受損傷，也要堅持隨診。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-11-30 1401次
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局限性硬皮病遺傳嗎局限性硬皮病是可能會遺傳的，硬皮病確實具有一定的遺傳傾向的，但是也不一定都會患病，只是患病概率要高一些，但是局限性硬皮病的話，本身預后就良好，不用特別擔心。只有彌漫性硬皮病，尤其是伴有重要臟器損害的，如心肺腎受累者，通常預后欠佳。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-12-21 2002次
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局限性硬皮病用藥局限性硬皮病的用藥一般可以口服大劑量的維生素e，復方磷酸酯片或者苯海索治療，也可服用活血化瘀、通經活絡的藥物，比如丹參片這樣的藥物。在皮損部位可以外用各種皮質類固醇激素制劑進行病損部位的注射，每周一次，四到六周為一個療程。如果有皮膚萎縮應該停止注射，可以每天注入150毫克玻璃酸酶也有一定效果。同時結
王曉彥
主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院
2021-12-17 306次
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局限性硬皮病忌口局限性硬皮病的患者無需特殊忌口的，因為病變通常比較局限，而且病情可以保持長期局限而不進展，所以局限性硬皮病患者大多數預后良好。通常情況下，病情急性期的時候主要是避免吃辛辣、刺激性的食物，比如辣椒、胡椒、蔥、姜、蒜等的食物，也要盡量少吃油炸和肥膩的食物。當然，盡量也不要吃一些生冷，生硬和寒涼食物以及冷
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-26 125次
