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• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3390次

• 先天性巨結腸會有什么影響

  先天性巨結腸，其實對于孩子來說是比較危險的一個疾病。因為早期它主要表現出就是胎便排空延遲，這是我們早期見到的。然后好多家屬沒有引起注意，隨著喂奶的增加會出現一些腹脹的情況。如果說在沒有得到很好的治療有可能出現消化道穿孔、彌漫性腹膜炎、孩子嘔吐、吸入性肺炎等情況。所以說先天性巨結腸，早期如果沒有得到很好的觀察、就診，是有可能危及生命的。因此作為家屬，一旦說發現孩子排胎便困難，必須引起相應的注意。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2062次

• 先天性巨結腸什么原因
  ?先天性巨結腸是一個形態學的概念。它的發病原因是因為先天性的腸壁之內缺乏正常的神經細胞或者是神經節細胞發育不良導致該段的腸管缺乏正常的神經刺激，進而腸蠕動減弱，痙攣增強，導致近端的腸管繼發性的肥厚擴張，形成寬大的腸管。一般來講病變腸管多集中于結腸，也就是說先天性巨結腸的由來，巨結腸的病變可以累及末端結腸及全部結腸稱為全結腸型巨結腸。對于先天性巨結腸多需采取手術治療。
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  秦虹 主治醫師山東大學齊魯兒童醫院

  2018-10-16 1901次

• 先天性巨結腸原因
  先天性巨結腸原因目前尚不清楚，多數學者認為與遺傳有密切關系，發病機理是遠端腸管神經節細胞缺如，或功能異常。使腸管處于痙攣狹窄狀態，腸管近端，腸管代償性增大增厚犯病有時可合并其他畸形。胚胎學認為先天性巨結腸的腸壁內神經節細胞缺如，是一種壁內神經發育停頓，這是外培層神經纖維無法參與正常的腸壁內神經叢發育。遺傳因素遺傳學的深入研究認識到，先天性巨結腸是遺傳與環境因素的聯合致病作用，為多基因和多因素遺傳病，也有人稱之為是多因素遺傳病。
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  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-04 2738次

• 小兒先天性巨結腸什么原因
  病情分析：小兒先天性巨結腸的病因目前沒有完全清楚，多數認為是遺傳和環境因素共同造成，支配腸管的神經細胞缺如或者其功能異常，導致腸管長期處于痙攣狀態，引起腸管不通暢，繼而近端腸管代償性增大形成巨結腸。意見建議：小兒先天性巨結腸若確診需要及時手術，手術也是最重要的治療方式，若不及時就診可能會影響患兒的生長發育。術后護理也尤其重要，注意傷口衛生，防止感染，加強全身營養。
  彭鑫 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-23 601次

• 先天性巨結腸什么原因引起的
  病情分析：先天巨結腸屬于消化道畸形，因為腸管的神經細胞缺如，引起腸管的持續性的痙攣，導致近端腸管的擴張肥厚。臨床表現是腹脹、便秘，而且排便間隔時間比較長。意見建議：先天性巨結腸還是選擇手術來進行根治治療，保守治療只能給予擴肛以及灌腸等辦法緩解便秘的癥狀，但不能夠達到這樣的目的，時間久了還是會影響患兒的生長發育和營養狀態。
  童鵬 副主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-25 801次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-10-23 1202次