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• 什么是神經母細胞瘤

  神經母細胞瘤是身體多個部位未成熟的神經細胞發展而來的一種惡性腫瘤，一般發病率并不高，常見于兒童。神經母細胞瘤始于成神經細胞，大多數情況下成神經細胞會隨著嬰兒神經系統的發育成熟發育為神經細胞，但在患病的嬰兒中突變的成神經細胞是無法正常成熟的，而是不斷分裂，最終導致神經母細胞瘤。神經母細胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同，常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等，由于起病比較隱匿，癥狀多缺乏特異性，所以很多病人就醫時就可能出現腫瘤遷移的現象。因此，孩子如果出現不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀，建議帶孩子去醫院進行檢查就診，以免耽誤進一步治療。

  

  01:28
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-06-29 8783次

• 什么是膠質母細胞瘤

  膠質母細胞瘤是臨床上，膠質瘤的最常見的一種類型，也是我們所謂的四級膠質瘤，同時也是膠質瘤里邊，惡性程度最高的一種膠質瘤。這種膠質瘤，主要發生在40-60歲的中年人群，它的總體預后并不十分理想。目前我們一般建議，在診斷明確之后，采取神經外科手術切除，并在術后進行放療和同步化療，以及在同步放、化療之后輔助化療。常用的化療藥物為替莫唑胺。膠質母細胞瘤患者，總體預后不十分理想，一般來說，在進行手術放療和化療之后，患者的平均生存期只有14個月左右。當然現有的一些靶向治療、生物治療等方法，也有助于延長患者的生存期。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-25 22282次

• 什么是嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺的髓質、交感神經節，或者其他部位的嗜鉻組織，這種瘤的持續或者間斷的釋放了大量的兒茶酚胺，可以引起持續性的或者是陣發性的高血壓以及出現多個器官的功能和代謝的紊亂，大約有10%的腫瘤為惡性的腫瘤。本病的發生多以二十到五十歲的人群多見，男女發病的比率并沒有明顯的差異。
  語音時長 1:04”
  董清 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-10 2727次

• 什么是嗜鉻細胞瘤？
  嗜鉻細胞瘤可以引起繼發性高血壓，嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質、交感神經節和體內其他部位的嗜鉻組織，腫瘤間歇或持續釋放過多腎上腺素、去甲腎上腺素與多巴胺。臨床表現變化多端，典型的發作表現為陣發性血壓升高，伴心動過速、頭痛、出汗、面色蒼白。在發作期間可測定血或者尿兒茶酚胺和其代謝產物，如有顯著增高提示嗜鉻細胞瘤，超聲、放射性核素、CT和核磁共振可做定位診斷。嗜鉻細胞瘤大多為良性，但是也有10%為惡性，手術切除效果比較好。
  語音時長 1:09”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-14 2819次

• 什么叫嗜鉻細胞瘤
  病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續性增高或者陣發性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
  李林奇 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-03-15 3101次

• 嗜鉻細胞瘤是什么
  嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-01-08 2405次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤大多發生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側發病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈，但如果發展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
  王世平 副主任醫師萊蕪市人民醫院

  2018-12-07 9221次

• 嗜鉻細胞瘤危象
  嗜鉻細胞瘤危象表現為反復交替出現高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮，血壓上升，隨即由于血管持續收縮導致組織缺氧，毛細血管通透性增加，加上機體多汗，導致有效循環血量驟減，血壓又下降甚至測不到，而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多，血壓再次升高，如此反復。需要鑒別的情況：一，是高血壓危象
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-12-01 332次