未分化結締組織病是一種特殊類型的結締組織病,其發生的具體原因和發病機制目前尚不完全清楚,但大多數學者經多年來的臨床研究發現,其發病可能跟遺傳因素、環境因素、病原菌感染以及某些物理、化學因素和性激素水平,免疫功能紊亂等有一定的相關性,所以說有可能是上述多種原因綜合作用的結果,最終導致疾病的發生和發展。
但大多數情況下,未分化結締組織病病情比較輕微,所以只要堅持早期診斷,早期進行正規有效的治療,大多數患者病情能夠得到控制,可以保持長期的臨床緩解狀態,幾乎很少會影響到重要臟器受累出現嚴重的腎臟損害,中樞神經系統受累和肺部病變等。所以總體來講預后相對良好,而且經正規治療后患者都可以進行正常工作和生活,但是也要注意定期隨診,密切監測相關的指標。