白細胞減少癥的病因比較多，其中有遺傳性的白細胞減少癥，對于遺傳性的白細胞減少癥患者來講，應用升白細胞的藥物等往往是無效的，它是由于基因的異常所導致的，只有通過基因治療的方法才能夠改善，但是在目前的醫療水平下，基因治療仍然是不可獲得性的。
所以對遺傳性的白細胞減少癥的患者來講，沒有有效的治療方法，在日常生活當中，主要是積極的預防感染的發生。而白細胞減少常見的感染部位是呼吸道和消化道，那么就要求患者在日常生活當中戴口罩，避免受涼，避免接觸感冒的患者，同時要干凈飲食，避免進食不潔的食物。
白細胞減少癥有沒有遺傳性
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2020-06-04 2161次
為你推薦
-
甲亢白細胞減少癥治療方法是什么甲亢白細胞減少癥需使用升白細胞藥物治療，但不能單獨使用升白細胞藥物治療。甲亢的白細胞減少癥有兩種不同原因，第一種是由于甲亢病導致白細胞減少，需對甲亢進行積極的治療，不管是藥物治療，還是碘131治療，都需同時使用升白細胞藥物治療。在保護白細胞的同時，對甲亢進行積極干預治療，等甲亢控制后，白細胞自然而然就可以恢復，相對治療難度比較小。第二種情況是由于使用抗甲狀腺藥物導致，如果發生不良反應，抗甲狀腺藥就不能再繼續使用。抗甲狀腺藥物目前只有甲巰咪唑和丙硫氧嘧啶，如果白細胞減少是由于其中一種抗甲狀腺藥物導致，則另外一種抗甲狀腺藥物，可能也會導致白細胞減少，需停掉抗甲狀腺藥物，選擇其它治療方式，如碘131治療。
01:27
袁曉勇
副主任醫師北京大學第一醫院
2021-09-02 3319次
-
什么叫遺傳性肝病？遺傳性的肝病，一般是指代謝性的肝病，也就是體內一些基因的變異，或者一些從父輩遺傳，導致疾病的這種基因會造成肝臟的疾病。比如咱們比較常見的就是肝豆狀核變性，它是由于銅排不出去，積累在肝臟里邊，造成肝臟的損傷。還有血色病，鐵大量的沉積在肝臟里邊造成肝臟的損傷，這些我們一般叫遺傳代謝性肝病。
00:56
李蘊銣
主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院
2018-04-12 10266次
-
遺傳性白細胞減少癥所謂的遺傳性白細胞減少癥，指的是因為遺傳因素引起來的白細胞減少癥，大部分都是由顯性常染色體遺傳導致的。患者會表現為中性粒細胞的減少，在臨床表現上，患者往往會表現為周期性的粒細胞缺乏癥，以反復周期性的粒細胞減少伴有全身的乏力、發熱以及輕度感染為特點，大多數病人于嬰兒就會起病，也可能起病比較晚，可累及家庭中的幾個成員。再就是患者有可能會出現嚴重的一些感染，比如出現肺炎、敗血癥、膿毒血癥，這種情況有可能會導致感染性休克，危及患者的生命。遺傳性白細胞減少癥患者隨著年齡的增長，有一部分有可能會自行緩解，病人僅有中性粒細胞減少，沒有原發病，也沒有反復感染的，我們都稱為良性的粒細胞減少癥，包括家族性、先天性以及假性的粒細胞減少癥在內，在平時，要注意避免熬夜，要注意加強鍛煉身體，營養要均衡。語音時長 1:30”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-28 2655次
-
白細胞減少癥白細胞減少癥系指周圍血象中，白細胞總數持續低于4.0×109/L者。現代醫學認為既可見于繼發者，也有部分原因不明。臨床上藥物引起的白細胞減少時有所見，且機理不明；惡性腫瘤病人接受放、化療后的主要副反應就是白細胞減少，致使患者不能堅持而影響治療，因此頗感棘手。西醫用維生素B4、鯊肝醇、利血生及激素藥物治療，有一定療效，但在停藥以后，白細胞往往會重新跌落。中醫一般把本癥歸入“虛勞（血虛）”或“眩暈”等范疇，古代無相似的病名，也無專門論述，但有些癥狀記載與本癥相似。如《靈樞·海論》所述：“髓海不足，則腦轉耳鳴，脛酸，眩，目無所見，懈怠安臥。”《理虛元鑒》提到：“腿酸腳軟，蒸蒸內熱，胸中邪氣隔緊，食不易饑。”中醫治療本癥可從中得到啟發和借鑒。語音時長 1:27”
楊智駿
主治醫師銅陵市中醫院
2018-10-16 5006次
-
白細胞減少癥會遺傳嗎單純白細胞減少一般不遺傳，需注意尋找白細胞減少的原因，如病毒感染、自身免疫性疾病、脾功能亢進等。血象穩定暫時不需要做骨穿，可以在驗血前適度跑步半小時，如果白細胞能恢復正常，說明骨髓儲備正常，不影響免疫功能。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-12-02 1904次
-
白細胞減少癥有遺傳嗎單純的白細胞減少癥是不會遺傳的，如果患有類風濕性關節炎等會引起白細胞減少的家族性疾病，則會有遺傳傾向；而先天白細胞減少的患兒如果病情較輕，則可以治愈，如果病情嚴重則會危及生命。白細胞減少癥指外周血白細胞絕對計數持續低于4.0×10^9/L。中性粒細胞是白細胞的主要成分，所以中性粒細胞減少常導致白細胞減少。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-11-30 3607次
-
白細胞減少癥有遺傳嗎?白細胞減少癥有遺傳因素，但白細胞減少癥的病因很多，包括細菌、病毒感染、藥物因素，比如化學藥物以及丙硫氧嘧啶這種抗甲狀腺的藥物，再就是結締組織病，尤其是系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、干燥綜合癥，消化系統疾病，肝硬化、脾功能亢進、肝炎等，以及血液系統疾病，惡性白血病、再生障礙性貧血、巨幼細胞性貧血、
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-05-24 114次
-
mds有沒有遺傳性MDS是骨髓增生異常綜合征，不是遺傳性疾病，沒有遺傳性，一般不會遺傳給下一代。骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞惡性克隆性疾病，屬于血液病，目前來說這種疾病的病因并不是很明確，屬于后天性疾病，一般不會遺傳。疾病的主要特征為進行性的骨髓衰竭，進行比較緩慢，少數患者可能發病比較急，最終會轉化成急性髓系白
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-11-29 36次
