通過目前研究重癥肌無力的病因不明。重癥肌無力是由于神經肌肉接頭傳遞障礙造成隨意肌長期的時輕時重的無力癥狀,休息或用抗膽堿酯酶藥后癥狀改善。
重癥肌無力是一種自身免疫病,在某些具有遺傳素質的個體中產生循環抗體,并在體液免疫介導的補體參與下,造成突觸后膜煙堿型乙酰膽堿受體的減少,突觸間隙和突觸后膜的形態和生理功能異常,特別是免疫球蛋白和補體沉積在神經肌肉接頭處而造成的一種疾病,有80%-90%患者血清中有抗乙酰膽堿受體抗體。另外胸腺在重癥肌無力發病中也起到了一定的不良的作用。
通過目前研究重癥肌無力的病因不明。重癥肌無力是由于神經肌肉接頭傳遞障礙造成隨意肌長期的時輕時重的無力癥狀,休息或用抗膽堿酯酶藥后癥狀改善。
重癥肌無力是一種自身免疫病,在某些具有遺傳素質的個體中產生循環抗體,并在體液免疫介導的補體參與下,造成突觸后膜煙堿型乙酰膽堿受體的減少,突觸間隙和突觸后膜的形態和生理功能異常,特別是免疫球蛋白和補體沉積在神經肌肉接頭處而造成的一種疾病,有80%-90%患者血清中有抗乙酰膽堿受體抗體。另外胸腺在重癥肌無力發病中也起到了一定的不良的作用。
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