肌無力和重癥肌無力這不是一回事的，臨床上是不能夠混淆的。
常說的肌無力綜合癥一般指的是副腫瘤疾病所引起的，患者會出現全身的疲勞無力，有時候和重癥肌無力是難以進行鑒別的，這些患者會發現一些腫瘤的潛在證據，比如可能會發現一些肺癌、消化道的腫瘤等臨床疾病。這些患者進行肌電圖的檢查與重癥肌無力是不同的，發病機制是因為影響到了突觸前膜所導致的。
而重癥肌無力是一種典型的神經肌肉接頭疾病，也是一種自身免疫性疾病，它是因為體內產生了針對突觸后膜上的受體所引起來的臨床癥狀，所以是突觸后膜受到了影響所導致的。
肌無力和重癥肌無力是一回事嗎？
張輝主治醫師
濰坊市人民醫院 神經內科
2019-12-17 2528次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
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國紅
主任醫師北京醫院
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。
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黃世昌
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痙攣性截癱和重癥肌無力是一回事嗎痙攣性截癱和重癥肌無力是兩種截然不同的疾病。痙攣性截癱是一種具有遺傳傾向的疾病，有明顯的家族史，患者的發病年齡相對比較年輕。主要表現為下肢出現肌張力增高，下肢出現肌肉無力、腱反射活躍、病理征陽性等臨床表現。也有些患者會有一些高弓足，伴有視網膜變性，伴有聽力下降等臨床癥狀。完善基因檢查是可以進行確診的。而重癥肌無力這種疾病主要是一種神經系統自身免疫性疾病，患者會出現眼瞼下垂、看東西重影，出現全身骨骼肌的病態疲勞，這種疾病一般情況下應用糖皮質激素等進行治療效果是比較好的。語音時長 01:12”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
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肌無力和重癥肌無力區別在臨床上肌無力與重癥肌無力的癥狀和表現是各不相同的。肌無力，這種臨床癥狀比較常見，通常情況下勞動走路或者是大病初愈都會引起肌無力，是單純的疲勞所致的，神經系統疾病也會造成全身或者是局部的肌肉無力，周期性的麻痹，多發性神經炎。然而重癥肌無力造成的肌無力，與此截然相反，重癥肌無力患者全身無力，但并沒有這個痛麻等不適的感覺，體力勞動后無力感加重，休息之后可減輕，常常臨床上有90%的重癥肌無力患者，由于眼部肌肉麻痹會出現眼瞼下垂眼皮塌了的表現，有時是一側，或者是兩側交替出現，面部肌肉無力患者表情不自然，眼睛就會出現復視眼球轉動也不靈活，感覺事物不在同一條直線，或者是感覺眼睛不聽使喚，轉動受限。語音時長 1:33”
李佳
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痙攣性截癱和重癥肌無力是一回事嗎病情分析：痙攣性截癱和重癥肌無力是兩種疾病，痙攣性截癱的患者有可能是由于先天的遺傳因素導致患者出現雙下肢的運動障礙，而重癥肌無力的患者往往是由于存在免疫功能的異常，這些患者就容易出現全身骨骼肌的無力癥狀。意見建議：建議存在上述疾病的患者需要盡早醫治，越早治療將來的預后會越好，患者平時要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受涼，還要加強飲食的營養和能量的供應。
陳麗平
主治醫師吉安市中心人民醫院
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牛皓
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毛之奇
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