地中海貧血要掛血液內科，地中海貧血屬于遺傳性疾病，它是由于珠蛋白基因的異常導致的珠蛋白合成障礙，從而導致的地中海貧血發生。
由于它是遺傳性的疾病，所以它的獲得是父母遺傳給子代的。地中海貧血也可以分為輕度、中度和重度，輕度的患者并不影響日常生活以及壽命，而重度的患者往往可以在出生后不久就死亡。
地中海貧血目前沒有治愈的方法，主要是在必要的時候輸注紅細胞支持治療，所以對于地中海貧血的患者，更重要的是要指導它的生育。
地中海貧血掛什么科
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2020-01-20 5800次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 62378次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 98472次
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查地中海貧血掛什么科地中海貧血應該掛血液內科，因為地中海貧血是血液內科最為常見的溶血性貧血的疾病，由于自身遺傳的原因，導致患者血紅蛋白的珠蛋白肽璉數目發生異常，進而引起溶血。地中海貧血的患者到血液內科應該完善血常規檢查，通過血常規可以明確患者的貧血嚴重性，從而指導臨床上成分輸血等一些對癥治療，同時地中海貧血去血液內科還應該完善基因的檢查，通過基因的檢查可以對地中海貧血進行分型，從而指導患者進行臨床上的針對性治療。地中海貧血的患者尤其要注意遺傳性，該患者在婚育期間應該要做到婚前的篩查，如果地中海貧血患者的配偶也是地中海貧血的患者，那么將有可能會生育出重型地中海貧血的胎兒。語音時長 1:19”
鄭永亮
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2019-03-01 10956次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-10-24 16838次
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地中海貧血掛什么科病情分析：地中海貧血是比較嚴重的貧血現象，一般患者最好還是及時的到醫院血液科做相關的檢查和治療。像這種疾病，它還具有遺傳性，很多孩子一出生就患有這種疾病。意見建議：地中海貧血，對于身體健康危害還是非常大的，所以一旦有這方面的癥狀應該及時的進行相關的檢查和科學的治療，防止病情加重。
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2020-05-27 2201次
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地中海貧血看什么科病情分析：疑似地中海貧血要到血液科就診。地中海貧血是一種先天性遺傳病，由于珠蛋白基因的缺失或點突變，導致紅細胞內的血紅蛋白數量、質量異常造成的貧血，由于長期貧血容易缺氧，機體免疫力低下，易發生各種感染。重型地中海貧血患者特殊表現為頭大、兩眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。輕型患者僅表現輕度貧血，無明顯癥狀。外周血象呈小細胞低色素性貧血，需與缺鐵性貧血鑒別。意見建議：一旦確診地中海貧血，要注意休息，營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E，要在血液科醫生指導下輸血和去鐵治療等。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-12-20 3502次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 663次
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成人檢查地中海貧血掛什么科成人檢查地中海貧血一般可以掛血液內科。因為地中海貧血是血液學中常見的溶血性貧血疾病，由于自身的遺傳原因，患者血紅蛋白中的血紅蛋白肽鏈數量異常，導致溶血。地中海貧血患者應在血液內科完成血常規檢查，通過血常規檢查可確定貧血的嚴重程度，以指導臨床成分輸血等對癥治療。同時，地中海貧血患者也應完善遺傳檢查，通
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-08-15 189次
