超聲檢查會提供羊水異常，B型超聲檢查為羊水過多的主要輔助檢查方式，目前臨床上廣泛應用的有兩種標準：
一種是以臍橫線與腹白線為標志，將腹部分為4個象限，各象限最大羊水暗區垂直徑之和為羊水指數，國內資料，羊水指數大于18cm，可診斷為羊水過多。
另一種是以羊水最大池深度大于7cm為診斷標準，8-11cm為輕度羊水過多，12-15cm為中度羊水過多，大于等于16cm為重度羊水過多。
B型超聲檢查還可了解胎兒結構畸形，如無腦兒、顯性脊柱裂、胎兒水腫及雙胎等情況。
超聲檢查會提供羊水異常嗎
況雪靜主治醫師
淮南市第一人民醫院 婦產科
2019-10-25 1635次
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甲狀腺超聲檢查能檢查出良惡性嗎大概甲狀腺超聲檢查可以提供95%以上的診斷的符合率了，所以是非常非常重要的一個檢查。而且我們不推薦做CT之類的，因為如果是有經驗的醫生，經過培訓的醫生，他這方面比較有經驗的，是可以判斷95%以上的良惡性的。還有個別疑似的，我們不是很明確的，這些病人可以通過超聲篩出來。雖然它不能夠百分之百確定，但是它可以把一些疑似的病人篩出來。這些病人篩出來以后，就建議病人再去做一些穿刺活檢。比如結節比較大，另外結節的縱橫比是大于1的，或者是結節邊界是不清楚的，結節里面有鈣化的，血管比較豐富的，這種結節可能是惡性的，就需要讓病人再做穿刺活檢這些檢查。
01:25
許琪
主任醫師汕頭大學醫學院第二附屬醫院
2020-12-29 2400次
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胎兒食道閉鎖超聲檢查胎兒食道閉鎖的超聲檢查，主要就是發現一個胃泡比較小，或者看不到胃泡，其次看到羊水是過多的，那么并不是所有的表現都能表現出來，所以它診斷的準確率的只有50%以上。那么還有報道，就是腸管的氣體減少，還有就是包括氣道有發育的變異。目前比較典型的超生的特征，主要就是一個胃泡的變小和消失，以及羊水過多，是它的兩個主要的特征。但這兩個特征，都是一個間接的診斷，所以臨床要診斷胎兒食道閉鎖有難度，但是可以早期發現。
01:05
俞鋼
主任醫師廣東省婦幼保健院
2019-05-28 2970次
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羊水穿刺檢查排除哪些異常羊水穿刺是產前診斷常用的檢查的方法之一。一般在孕16~24周之間進行，通過抽取羊水，檢測胎兒染色體分型，胎兒染色體遺傳病以及性別的鑒定，也可以用羊水細胞DNA做出基因病的診斷，代謝病的診斷，還可以通過測定羊水中甲胎蛋白，來診斷胎兒是否有開放性的神經管的畸形。羊水穿刺檢查正常，可以排外，胎兒染色體疾病、染色體遺傳病以及代謝性疾病和神經管的畸形。既往分娩過異常的胎兒，高齡產婦，建議直接進行羊水穿刺檢查。語音時長 01:17”
吳傳歡
主治醫師九江市婦幼保健院
2019-11-07 3662次
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?羊水量異常正常懷孕的時候羊水的產生與吸收處于動態平衡中，如果羊水的產生和吸收失衡將導致羊水量異常，羊水量異常分為羊水過多以及羊水過少。懷孕期間羊水量超過兩千毫升稱為羊水過多，羊水量在數日內急劇增多稱為急性羊水過多，羊水量在數周內緩慢增多稱為慢性羊水過多，羊水過多的孕婦中間有約三分之一患者原因不明，稱為特發性羊水過多。明顯的羊水過多，多數與胎兒畸形以及妊娠合并癥等因素有關。第一胎兒疾病。包括胎兒結構畸形，胎兒腫瘤，神經肌肉發育不良，代謝性疾病染色體或者遺傳基因等等。?明顯的羊水過多常常伴有胎兒畸形，常見的胎兒結構畸形以消化系統和神經系統畸形最常見，神經系統畸形主要是無腦兒，消化道畸形主要是食管以及十二指腸閉鎖導致羊水積聚而發生羊水過多。語音時長 1:35”
嚴曌
副主任醫師成都大學附屬醫院
2018-07-03 1964次
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超聲檢查會提供羊水異常嗎病情分析：超聲檢查是會提示羊水異常的，通過超聲檢查。如果羊水平段大于7厘米時可助診，并可同時了解胎兒有無畸形或雙胎，也可通過羊膜腔內胎兒造影進一步了解胎兒畸形，可了解胎兒消化道，胎頭，軀干以及四肢有無畸形。意見建議：羊水異常也可以通過羊水甲胎蛋白含量測定，可幫助確診是否出現了無腦兒，脊柱裂，腦膨出的診斷。
劉玉杰
主任醫師朝陽市第二醫院
2019-10-12 902次
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羊水穿刺檢查排除哪些異常病情分析：羊水穿刺診斷主要發現染色體病包括染色體數目結構異常，性連鎖隱性遺傳病，先天性代謝缺陷病，先天性胎兒結構畸形，包括全身器官的結構異常。意見建議：建議是妊娠17-21周之間進行，是最佳的穿刺時間，此時羊水量比較多，活細胞所占比大，容易培養成功。
王鳳雙
主任醫師佳木斯市婦幼保健院
2020-01-03 1803次
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羊水檢查什么染色體異常羊水檢查的是人體所有染色體是否出現異常，可以通過對染色體以及基因的檢測分析，判斷是否具有染色體性疾病或者代謝性疾病等，還可以診斷胎兒是否出現畸形。一般情況下都是在孕中期進行羊水檢查，此時羊水量適中，不會對胎兒造成損傷，通常是選擇穿刺抽取，以
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-12-20 0次
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NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎NT檢查合格，羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過B超檢查，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續妊娠，孕中期進行唐氏或者是無創DNA檢測，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。如果孕婦沒有高危因素，不需要進行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無創DNA檢測提示高風險，孕婦年齡大于3
林彬
主治醫師上海市第一婦嬰保健院
2022-01-24 591次
