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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31568次

• 小兒疝氣術后多久需要復查？

  小兒疝氣是小兒外科和疝外科的最常見疾病之一，主要包括先天性的腹股溝疝和臍疝兩種。小兒疝手術的效果是非常確定的，手術做完之后，這個包塊一般就不會再出現了。我們一般建議在術后半年的時候，來我們醫院隨訪一下，做一個超聲再看一下，主要是做腹股溝超聲看一下有沒有發現再次出現包塊就可以了。

  

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  楊曉冬 主治醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-09-21 6093次

• 血友病需要治療么
  血友病需要治療。如果血友病患者不予治療，很有可能會出現嚴重的出血事件，甚至危及生命。但是血友病病人也分輕度、中度和重度，如果是輕度的血友病病人，往往不予輸注所缺乏凝血因子的血制品，患者的日常生活也比較安全。但是如果是中重度的血友病患者，是需要定期的替代治療，也就是定期的輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品，否則患者一旦有嚴重的出血，有可能會危及生命，因為血友病是基因病，目前仍然不能夠治愈。
  語音時長 01:09”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-04-14 2098次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。
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  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 8011次

• 查出血友病需要多久
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，隱性遺傳的一種疾病，這種情況下通常是由女性來傳遞的，如果要做基因的檢測大概需要12小時出結果。這種病由于凝血因子在血液凝固過程中，具有加速以及加強反應的效果，缺乏凝血因子的協助，就可能發生凝血功能異常。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2019-01-15 1601次

• 血友病需要治療么
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，由相應的凝血因子基因突變引起凝血因子缺乏。臨床主要表現為關節，肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道，泌尿道，中樞神經系統出血，若反復出血，不及時治療，可導致關節畸形和（或）假腫瘤形成，嚴重者可危及生命。意見建議：一旦確定血友病，需要預防性凝血因子替代治療，若有出血應及時給予足量凝血因子替代治療，出血后要進行物理治療和康復訓練。 物理治療和康復訓練必須在專業醫師指導下進行。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-05 1501次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 血友病需要常常注射什么
  血友病的患者需要常常輸注含有所缺乏凝血因子的血制品來替代治療。如果血友病的患者不常規的替代治療，那么患者體內凝血因子缺乏嚴重的情況下會導致機體反復的出血，出血多表現在關節和深部肌肉組織，關節腔的反復出血有可能會導致關節畸形，嚴重影響患者的生活質量。而更嚴重的情況下還有可能會出現消化道的出血，甚至是腦
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 207次