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醫(yī)生主講實錄

重癥肌無力是由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)細(xì)胞免疫依賴補體參與,主要累及神經(jīng)肌肉接頭,突觸后膜乙酰膽堿受體的獲得性自身免疫性疾病,該病可累及全身骨骼肌,但多于腦神經(jīng)支配的肌肉最先受累。

臨床癥狀主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后減輕,癥狀較輕者大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等。癥狀嚴(yán)重者則大多表現(xiàn)為全身肌肉疲乏無力,咀嚼無力,吞咽及飲水困難,呼吸困難,甚至危及生命,這就是重癥肌無力的癥狀。

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