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ITP的發病機制有哪些呢?

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醫生主講實錄

itp又叫做原發性血小板減少癥,或者是特發性血小板減少癥,itp的發病機制主要有2個,1個是生成減少,另外1個是破壞增加。

生成減少方面,關于itp患者的骨髓象,往往會表現為巨核細胞數量的異常增多,但是卻巨核細胞成熟障礙,巨核細胞成熟障礙就會導致產生血小板減少。

血小板破壞增加方面,對于itp的患者,應用丙種球蛋白封閉抗體以及脾臟切除都可以改善血小板減少,就可以證明血小板破壞增加,在itp發病當中占有一定的地位。

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