局限性系統性硬皮病的治療是有一定差異的，局限性者預后一般較好，而且進展緩慢，主要是對癥治療。可應用抗瘧藥羥氯喹，聯合小劑量糖皮質激素治療，也可以局部皮損內注射小劑量激素，具有緩解癥狀的作用。
針對彌漫型者，往往由于重要臟器的損害，會嚴重影響到患者生活質量，所以要積極的對癥治療。通常需要應用糖皮質激素，如潑尼松，甲潑尼龍等，聯合免疫抑制劑如環孢素，環磷酰胺，硫唑嘌呤，霉酚酸酯，雷公藤等進行治療。
以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
局限性系統性硬皮病怎么辦
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2020-04-15 2023次
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局限性硬皮病的治療硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，若病變局限在某一處，可以使用皮質類固醇制劑進行局部封包治療，期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時，可以使用皮損內注射潑尼松龍等激素，同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質酸液體，能夠有效控制皮損。除此之外，也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素，在硬斑病炎癥階段，使用糖皮質激素常常是必要的。音頻電療法是六十年代末研制的一種新的電療方法，應用它具有鎮痛、消炎、改善血液循環等作用治療多種皮膚病。音頻電療可以促進結締組織纖維吸收，使瘢痕軟化松解等作用。
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 3217次
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什么是局限性硬皮病硬皮病是皮膚科很少見的一種結締組織病，主要分為系統性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病，就是指皮損，局限于身體的某一部位發生，而不影響內臟。單純侵及皮膚者為局限性，局限性硬皮病無內臟受累，一般預后較好，患者皮膚的硬斑經治療，可消退或自行緩解，留有色素沉著或萎縮性疤痕。局限性硬皮病，忌食煙酒及辛辣刺激性食物。大多數局限型硬皮病，逐漸發展成CREST綜合征的臨床特征，皮膚改變局限于手指，硬化改變。局限型患者除雷諾現象外，有的病人首發癥狀常是燒心或吞咽困難。嚴重胃腸道疾病，伴食管功能異常及反流常，是這類患者持續存在的癥狀。皮下鈣質沉積表現為局部的小硬塊，常出現在指、前臂或其他受壓點，特別是在CREST綜合征患者，擴張的毛細血管數量增多，常見于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的嚴重表現是伴有或不伴有，肺纖維化的肺動脈高壓和較大動脈閉塞性病變，表現為指缺血和需截肢手術。
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2020-01-02 4186次
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局限性系統性硬皮病初期癥狀局限性硬皮病和系統性硬皮病初期癥狀有相似之處。局限性硬皮病初期的癥狀是出現片狀的皮膚損害，以胸背部最為多見，病變初期皮損為圓形、橢圓形或者不規則形，顏色為淡紅色或紫紅色，伴有水腫。系統性硬皮病初期的癥狀既有皮膚的損害，也有雷諾現象。皮膚損害一般是從手指和手背開始的，表現為皮膚的水腫、緊繃，呈臘腸指樣的改變。早期還會出現雷諾現象，即手指或足趾在受涼、精神緊張時出現的變白，然后變紫。另外患者還可以出現一些不典型的全身癥狀，比如發熱、乏力、肌肉酸痛等。語音時長 01:17”
李霞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2020-04-25 1666次
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局限性硬皮病和系統性硬皮病怎樣區分局限性硬皮病主要表現為皮膚硬化；系統性硬皮病又稱為系統性硬化癥，可以累及皮膚、滑膜以及內臟，特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌，有可能會引起相應臟器的功能不全。所以說局限性硬皮病和系統性硬皮病的主要區分就是侵犯的部位不一樣。局限性硬皮病侵犯比較局限。一般情況下，僅限于肘部以及心部的遠端。有可能會累及面部和頸部。對于系統性硬皮病除了面部、肢體遠端和近端以外，皮膚增厚還會累積軀干。另外，患者有可能會出現其他臟器的損傷，胃腸道功能紊亂、呼吸系統的癥狀，另外有可能會出現消化系統的癥狀，患者也會表現為骨關節出現異常，關節攣縮、功能受限。患者還有可能會出現肺部受損，有可能會導致肺纖維化，引起肺動脈高壓。甚至引發肺源性心臟病等。語音時長 1:38”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-10-16 5270次
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局限性硬皮病和系統性硬皮病有哪些不同病情分析：局限性硬皮病和系統性硬皮病，顧名思義，前者只是局限性的病變，一般來講，病情會長期保持穩定而不進展，很少會有多系統多臟器受累及的表現，預后比較好。而后者則是會累及到全身多個器官出現復雜的臨床表現，一般來講預后較差。意見建議：針對硬皮病的治療，要采取個體化的治療措施。局限性硬皮病可以僅用一些藥膏，局部涂抹，注意保暖，避免皮膚受損傷。但系統性病變，往往需要應用激素聯合免疫抑制劑治療和對癥治療。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-12-19 2102次
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局限性硬皮病是系統性硬化病嗎病情分析：局限性硬皮病是屬于硬皮病中的其中一種類型，硬皮病是以彌漫性或者局限性皮膚增厚和纖維化為特征，并且可以累及全身多系統、多臟器的一種慢性自身免疫性疾病，包含有局限性硬皮病和系統性硬化病，局限性者大多數患者癥狀輕微，預后良好。意見建議：當然，患者也要注意，加強日常生活的護理，還要注意定期隨診。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-06-20 2003次
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局限性硬皮病和系統性硬皮病怎樣區分局限性硬皮病主要表現為皮膚硬化；系統性硬皮病又稱為系統性硬化癥，可以累及皮膚、滑膜以及內臟，特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌，有可能會引起相應臟器的功能不全。所以說局限性硬皮病和系統性硬皮病的主要區分就是侵犯的部位不一樣。局限性硬皮病侵犯比較局限。一般情況下，僅限于肘部以及心部的遠端。有可能會
王曉彥
主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院
2022-01-21 510次
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局限性硬皮病和系統性硬皮病有哪些不同局限性硬皮病和系統性硬皮病，有很多不同之處。第一，局限性硬皮病，皮膚變硬開始于手足的遠端，可以逐漸延伸到四肢，面部，頸部，一般不會累及胸腹部和背部。而系統性硬皮病皮膚受累可以累及軀干部，四肢。第二，局限性硬皮病早期病情比較輕，可以只有雷諾現象，在持續5-10年之后逐漸出現手指與面部的腫脹。系統性硬皮
劉愛華
副主任醫師北京醫院
2021-12-20 130次
