隱睪是泌尿系統比較常見的一種疾病，目前臨床研究證明隱睪并不是一種染色體病，隱睪往往是因為睪丸在形成的過程中，在下降的過程中，可能由于各種原因，從而導致睪丸沒有完全下降到陰囊內。
對于隱睪的病人還是要引起足夠的重視，因為隱睪如果沒有得到及時正規的治療，有可能會發生一些不良的后果，首先可能會對生育產生嚴重的影響，導致病人出現不育，另外還有可能會發生惡變，形成睪丸腫瘤，那這時候病情就比較嚴重了。所以對于隱睪的病人還是需要及時的進行治療，效果才比較好。
隱睪是染色體病嗎
熊思清主治醫師
吉安市中心人民醫院 泌尿科
2019-10-24 1724次
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-11-07 10091次
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發育過程當中得的疾病，不會遺傳。
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成偉
副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院
2021-09-14 1637次
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隱睪屬染色體異常嗎可以肯定的告訴大家隱睪不屬于染色體異常，隱睪主要就是患兒出生后，睪丸沒有正常的下降到陰囊內，它更多的就是因為胎兒在母體內內分泌有些異常導致，隱睪不是染色體的病變所以沒有遺傳性。對于隱睪目前它的發病原因不是很清楚，主要就是考慮在發育過程中某一個階段的激素水平有異常，導致睪丸沒有下降，隱睪的患兒出生后80%的都可能自行下降進陰囊。如果到兩歲仍然沒有下降進入陰囊，必須做陰囊的彩超檢查找到陰囊的位置，是在腹膜后腹股溝管還是陰囊入口的地方，再決定怎樣進行治療。語音時長 01:37”
榮建紅
主任醫師湖北省第三人民醫院
2019-03-12 2175次
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隱睪與染色體的關系目前臨床上尚沒有明確的研究證明隱睪與哪條染色體有明確的關系，所以說隱睪于染色體往往沒有確切的關系。但是隱睪它可能跟病人在懷孕期間，所引起的一些激素分泌異常有關系。還有些病人可能是因為解剖結構的異常，例如導致病人這種睪丸引帶缺失，或者睪丸引帶發育不全，從而可以導致睪丸下降不全，從而引起隱睪這種疾病。還有些病人可能在懷孕期間使用了一些保胎的激素性的藥物有關，也可以導致病人出現隱睪這種疾病。一旦出現隱睪，還是建議及早的進行治療，一般建議在兩歲之前進行治療，在兩歲之前往往需要進行手術下降固定治療。語音時長 01:14”
熊思清
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-03-26 2175次
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隱睪是染色體病嗎病情分析：隱睪不是染色體病。隱睪是由于胎兒的睪丸在形成或者在下降的過程中由于睪丸過大或者是其他原因導致沒有下降完全，睪丸不在陰囊之中，而是處在患者的腹股溝或者腹腔里面。意見建議：如果家長摸到孩子的陰囊中沒有睪丸，則需要考慮是有隱睪的情況。應當及時帶孩子去兒科做局部B超檢查，如果確診有隱睪，應當采取激素治療或者行睪丸下降固定手術治療。
童鵬
副主任醫師鄂州市中心醫院
2021-06-29 901次
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什么是同源染色體同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態、結構基本相同的染色體，并在減數第一次分裂的四分體時期中彼此聯會，若是三倍體及其他奇數倍體生物細胞，聯會時會發生紊亂，最后分開到不同的生殖細胞，即精子、卵細胞為一對染色體，在這一對染色體其中的一個來自母方，另一個來自父方。
劉戀
主治醫師長春市兒童醫院
2018-11-30 4502次
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什么是染色體病染色體病是由于染色體的數目或結構異常引起的疾病，會導致遺傳信息變化，影響個體生長發育和生理功能。該病癥可能由遺傳、環境因素或二者相互作用導致，類型包括數目和結構異常，會對患者產生多方面影響，目前以對癥治療和預防為主。染色體病的成因較為復雜。
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2025-02-14 0次
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什么是染色體病染色體病是由于各種原因引起的染色體數目或者結構異常的疾病，通常累及數個甚至上百個基因，常造成機體多發畸形，智力低下，生長發育遲緩和多系統功能障礙，又稱為染色體畸變綜合癥。染色體疾病在新生兒中的總發病率為0.6%。根據畸變率涉及的染色體可以分為常染色體病和性染色體病兩大類，其中性染色體病占0.22%，
王志新
主任醫師中日友好醫院
2021-12-15 317次
