硬皮病也稱為系統性硬化癥，是以局限性或彌漫性皮膚及臟器結締組織纖維化、硬化、萎縮為特點的自身免疫性疾病。可以累及皮膚、滑膜、肌肉、血管、肺臟、心臟、腎臟等等，病情比較輕的患者可以沒有臟器的損害，只出現手指和面部皮膚的受累，表現為臘腸指、面部皮膚萎縮、張口受限等。
病情嚴重的患者可以出現肺間質纖維化、肺動脈高壓、心肌炎、心包炎、腎臟病變等等，病情危重者可以出現死亡，本病以女性發病比較多見。
硬皮病是什么樣
李霞主治醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2020-04-16 1470次
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馮海芹
主任醫師邯鄲市中心醫院
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杜穎
藥師妙手互聯網醫院
2020-08-17 1650次
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硬皮病是什么樣的硬皮病是一種常見的自身免疫系統疾病，它分為局限型硬皮病和系統性硬皮病。局限性硬皮病，它主要是皮膚受累表現為皮膚的硬化。而系統性硬皮病它是由皮膚硬化和內臟同時受累這兩種情況。局限性硬皮病或者是又稱硬斑病，臨床表現僅僅是限于皮膚和皮下組織，很少會影響到內臟系統，預后比較好。而系統性硬化最早期的表現就是雷諾現象，雷諾現象是患者在受涼或緊張時出現手足發冷，指端蒼白，按壓變紫，然后持續十多分鐘之后皮膚顏色恢復正常。而皮膚病變一般是在早期，主要是從手指開始受累，之后可以逐漸蔓延至前臂、前胸、腹部以及顏面部。皮膚早期表現為水腫，而之后會改變為硬化期。到最后進入萎縮期。如果出現肺臟受累可以表現為間質性肺炎，出現腎臟受累可以出現硬皮病性的腎危象。語音時長 1:36”
郭菲
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-24 2889次
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硬皮病是什么樣的病硬皮病是一種以皮膚與內臟結締組織纖維化或硬化為特點的結締組織病。典型皮膚表現是皮膚增厚、發硬，呈皮革狀。硬皮病通常包括兩種形式的自身免疫性損害，即局限性硬皮病和系統性硬皮病。局限性硬皮病的皮膚表現有斑塊狀硬斑病、線狀硬皮病、泛發性硬斑病、深在性硬斑病、點滴狀硬斑病及瘢痕性硬斑病。系統性硬皮病的臟器損害包括肌肉骨骼系統、腎、胃腸道、心臟及肺。腎受累導致惡性高血壓是硬皮病患者最常見的死亡原因之一。心臟及肺損害也是常見的死亡原因。語音時長 01:20”
王珊珊
主治醫師濱州市中心醫院
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硬皮病是什么樣的病病情分析：硬皮病是一組皮膚硬化或內臟器官膠原纖維硬化的疾病。發病過程比較緩慢，可以累及身體多個臟器器官。一般女性好發，發病年齡20-50歲。意見建議：局限性的硬皮病可以外用糖皮質激素制劑，比如地奈德乳膏，丙酸氟替卡松等。系統性硬皮病可以外用抗纖維化的藥物，比如青霉胺或秋水仙堿。
王珊珊
主治醫師濱州市中心醫院
2020-06-17 903次
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硬皮病皮膚會變什么樣病情分析：硬皮病病人皮膚病變程度不等，輕者只有手指和面部皮膚發緊、變硬，往往經過很長時間才出現內臟損害，嚴重者有廣泛的皮膚增厚，累及胸腹部和背部。意見建議：本病通常是慢性進展，部分病人有自行好轉的可能。在皮膚腫脹期使用強的松等糖皮質激素有效，但不能阻斷病程，國外有文章報道使用青霉胺或秋水仙堿可以減輕皮膚病變。中藥也可能使得皮膚變軟，但本病的內臟損害需要應用糖皮質激素甚至合并免疫抑制劑治療。
黃玲娟
副主任醫師廣西中醫藥大學第一附屬醫院
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袁曉勇
副主任醫師北京大學第一醫院
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