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替羅非班是抗血小板藥物,尚無溶栓機(jī)制。正常條件下血小板是沒有活性的,當(dāng)血管內(nèi)皮損傷致內(nèi)膜下的蛋白基質(zhì)暴露后,血小板被激活,粘附于損傷部位,并通過血漿中的凝血酶、二磷酸腺苷和血栓烷胺等進(jìn)一步引起血小板聚集。該過程的最終止途徑是凝m因子同時(shí)與兩個(gè)血小板膜表面激活的GP11b受體結(jié)合,使相鄰的血小板之間形成橫橋,引起血小板交聯(lián),導(dǎo)致血小板聚集。血小板受體拮抗劑通過選擇性的與血小板膜上受體結(jié)合,競(jìng)爭(zhēng)性的占據(jù)了血小板膜上的結(jié)合位點(diǎn),使受體不能與纖維蛋白原結(jié)合,從而抑制血小板聚集,既往臨床上使用的抗血小板藥物,僅阻斷血小板激活的某個(gè)中間環(huán)節(jié),而血小板受體拮抗劑通過抑制血小板血栓形成的最后共同途徑,而發(fā)揮抗血小板作用,其效果更好。

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