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難治性ITP一般是指難治性免疫性血小板減少癥,患有肝疾病時應及時就醫。

免疫性血小板減少癥是一種獲得性自身免疫性出血性疾病,主要是由于患者自身的免疫系統產生異常抗體,攻擊自身的血小板,導致血小板破壞過多和生成不足。而難治性免疫性血小板減少癥通常是指經過糖皮質激素治療或脾切除治療后,患者的血小板計數仍持續低于安全水平,或者仍然存在明顯出血癥狀,難以達到滿意的治療效果。

難治性免疫性血小板減少癥的發病機制較為復雜,一方面,患者自身免疫系統紊亂,產生的抗血小板抗體持續作用于血小板,并且可能存在多種抗體同時作用。另一方面,患者的骨髓巨核細胞也可能存在功能異常,盡管在疾病刺激下會代償性增生,但產生的血小板質量和數量可能仍不能滿足機體需求。

患有難治性免疫性血小板減少癥時,患者需要保持積極的心態,配合醫生進行治療,在治療過程中還需要密切關注出血癥狀,定期進行血常規等相關的檢查,以便及時調整治療方案。

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