D型短指(趾)癥具有一定的遺傳性。
D型短指(趾)癥是一種比較常見的常染色體顯性遺傳病,D型短指(趾)癥往往發生在第四個手指或腳趾的短小,偶爾可以發生第一跖骨的短小,主要表現為大拇指(趾)粗而短,指(趾)甲板短而寬,指(趾)甲兩側的骨頭突出,指腹肉厚。這種病基本不影響拇指(趾)功能,也并不影響身體健康。D型短指(趾)癥在臨床上基本都是出生以后診斷,妊娠期可以通過B超檢查或者是通過羊水穿刺進行診斷。
D型短指(趾)癥目前還沒有根治的方法,如果患者要求美觀,可以通過手術矯形延長第四根手指(延長第四掌骨)或腳趾(延長第四跖骨),一般用到外固定架,治療周期比較長。在日常生活中要放平心態,盡量保持心情舒暢,避免心理壓力過大。