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• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。

  

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  趙興全 主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-02 4509次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經在脊髓的末端，馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經系統查體可以發現腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。

  

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  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-06-15 6711次

• 雷特綜合征能活到幾歲
  據個人體質和家庭經濟情況共同決定。它是一種嚴重影響兒童精神運動發育的疾病，發病率為萬分之一或一萬五千分之一。臨床特征為女孩兒起病，呈進行性智力下降，故障行為手的失用、刻板動作及共濟失調，病因以及遺傳方式尚不清楚，一般只見于女孩兒的疾病。在表面正常的早期發育之后，接著失去有目的的手部動作，產生刻板的手部扭動和過度換氣，可有部分或完全的語言功能喪失、頭顱生長緩慢。一般出生7到24個月患兒進行性社交和游戲的發育停滯，在社交興趣可保持，從四歲可有軀干共濟失調和失用，往往舞蹈手足等癥狀，幾乎不可避免導致嚴重的精神發育遲滯。
  語音時長 1:31”
  楊金花 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-10-17 37256次

• 吉蘭巴雷綜合征是什么病
  吉蘭巴雷綜合征又稱格林巴利綜合征，是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病。經典型的GBS稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病。臨床表現為急性、對稱性、弛緩性肢體癱瘓，病因尚未充分闡明，約70%的GBS患者發病前八周內有前齲感染史，通常見于病檢一到兩周。少數患者有手術史和疫苗接種史，空腸彎曲菌感染最常見，約占30%。腹瀉為前驅癥狀的GBS患者，CJ感染率高達85%，常與急性運動軸索型神經病有關，CJ感染潛伏期為24-72小時，腹瀉，水樣便，以后出現膿血便，高峰期24-48小時，一周左右恢復。
  語音時長 1:44”
  趙微 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-18 31035次

• 吉蘭巴雷綜合征是什么病
  病情分析：這種疾病是一種周圍神經炎性脫髓鞘疾病，也屬于神經內科的常見疾病，與自身免疫功能紊亂是有關系的。自身的抗體攻擊了正常的周圍神經，導致患者出現了感覺異常，出現了遲緩性的癱瘓。意見建議：這種病是比較重的。一旦發病，一定要盡快就診，注意完善腰椎穿刺、神經傳導速度等方面的輔助檢查。在治療上需要使用免疫球蛋白治療，需要配合使用B族維生素。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-08-15 1805次

• 什么是瑞特綜合征？
  瑞特綜合征也稱腸病后類風濕、眼尿道關節炎綜合征，臨床上以結膜炎、尿道炎和關節炎為特征。多發于兒童，以男性為多見。本病病因不明，可與感染有關，包括細菌、病毒和支原體感染。部分為痢疾后的一個全身并發癥，有人認為與變態反應、內分泌失調有關，還有人認為與藥物過敏有關，如青霉素、磺胺、水楊酸制劑過敏。典型的臨床表現為結膜炎、尿道炎、關節炎三聯征，多伴有皮膚損害。
  韓大偉 主治醫師浙江省臺州醫院

  2018-11-28 1903次

• 雷特綜合征是什么
  雷特綜合征是一種嚴重影響兒童精神運動發育的疾病，屬于神經發育障礙類疾病。如果發現孩子異常，建議及時就醫檢查。雷特綜合征屬于神經發育障礙性疾病，主要有X性染色體上的基因突變所致，患者多數為女性，男性極其少見。臨床癥狀通常在嬰兒出生后6-18個
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-09-26 0次

• 雷特綜合征是什么癥狀？詳細了解！
  ??雷特綜合征是一種嚴重影響神經系統發育的罕見的神經發育障礙性疾病，主要發生于女性。由位于X染色體上的MECP2基因突變引起，該基因的突變導致相關蛋白功能異常，干擾神經系統正常發育和功能，進而引發一系列復雜癥狀，下面詳細介紹雷特綜合征癥狀。??雷特綜合征常見癥狀??發育停滯倒退：在出生6-18個月內，患兒
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-02-12 0次