CMA又稱(chēng)染色體微陣列分析，無(wú)法比較染色體核型報(bào)告和染色體微陣列分析哪個(gè)準(zhǔn)，要根據(jù)患者的實(shí)際情況，選擇適合自己的檢測(cè)方法。
染色體核型報(bào)告是以分裂中期染色體為研究對(duì)象，根據(jù)染色體的長(zhǎng)度、著絲點(diǎn)位置、長(zhǎng)短臂比例、隨體的有無(wú)等特征，并借助顯帶技術(shù)對(duì)染色體進(jìn)行分析、比較、排序和編號(hào)，根據(jù)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異情況來(lái)進(jìn)行診斷。一般主要用于診斷由于染色體異常引起的遺傳病、研究親緣關(guān)系、探討物種進(jìn)化等。
染色體微陣列分析是在全基因組水平進(jìn)行掃描，可檢測(cè)染色體不平衡的拷貝數(shù)變異，尤其是對(duì)于檢測(cè)基因組微缺失、微重復(fù)等基因組失衡異常等方面具有突出優(yōu)勢(shì)。其全基因組檢測(cè)涵蓋所有染色體片段，檢測(cè)周期短，僅次于測(cè)序的檢測(cè)靈敏度，分辨率比傳統(tǒng)核型分析高千倍，異常染色體片段定位準(zhǔn)確。
