硬皮病，是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并影響心，肺，腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。硬皮病的分期，主要是指典型的皮膚病變分為三個時期。
1，水腫期，皮膚多為無痛性非凹陷性水腫，手指常呈臘腸樣，可伴晨僵，有關節痛。
2，硬化期，皮膚增厚變硬如皮革，剪貼于皮下組織，不能提起，呈蠟樣光澤。
3，萎縮期，皮膚光滑而細薄，緊貼于皮下骨面，虎紋消失，硬化部位常有色素沉著。
硬皮病分期？
王曉彥主任醫師
首都醫科大學附屬北京天壇醫院皮膚科
2022-01-212251次
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硬皮病難治嗎硬皮病是一種原因不明的以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可累及內臟的結締組織病。硬皮病的起因很復雜，主要的原因在于遺傳本質的問題，和外加一些環境的因素，但是很多發病原因尚不明確，也無法避免。硬皮病是一種自身免疫性疾病，早期表現為局部的腫脹，腫大硬化到最后出現肌肉或皮膚的萎縮。目前要治好比較困難，硬皮病除了會導致皮膚變硬外，還會導致重要臟器病變，一般治療主要是長期用藥控制病情發展，減輕患者癥狀，保護重要器官功能，延長生存期，如果發病初期腎臟、心和肺等重要已經受累，則預后不佳。硬皮病是一個慢性疾病，不是一兩個月或半年就能治好的，所以需要患者做好充分的思想準備，需要長時間和這個病進行斗爭。硬皮病如早期出現內臟損害，則預后效果較差。患者日常需要保持心情愉悅，避免感染或接觸化學物質，按期到醫院檢查。所以，建議患者早期診斷、早期治療，有利于防止疾病進展，另外，還有戒煙、避免受涼、注意全身保暖及生物反饋性鍛煉對預防雷諾現象有效。
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 2154次
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硬皮病初期癥狀硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。局限性硬皮病簡稱硬斑病，皮損為圓形、橢圓或不規則形淡紅色水腫性斑片，稍高出皮面，隨后逐漸擴大并硬化，數月后紅色變淡，周圍可有紫紅色暈，中間略凹陷呈象牙色澤，表面干燥無汗，毳毛消失，摸上去像皮革一樣。這種局部硬斑經過多年后會慢慢軟化，局部變薄萎縮，留有輕度的色素沉著。許多患者在一開始的時候手掌心上出現一些硬皮的病變，一般不會太在意，后來逐漸增多才引起患者的注意，此時手上腿上以及全身各處都有可能出現，要特別引起注意，臨床上如早期發現癥狀應該盡早就醫診治。系統性硬化病前驅癥狀表現為：關節痛、神經痛、不規則的發熱以及食欲減退等，患者還有可能出現雷諾現象，表現為四肢末端皮膚顏色間歇性蒼白、發紺和潮紅的變化。
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 2374次
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硬皮病分期？硬皮病，是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并影響心，肺，腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。硬皮病的分期，主要是指典型的皮膚病變分為三個時期。1，水腫期，皮膚多為無痛性非凹陷性水腫，手指常呈臘腸樣，可伴晨僵，有關節痛。2，硬化期，皮膚增厚變硬如皮革，剪貼于皮下組織，不能提起，呈蠟樣光澤。3，萎縮期，皮膚光滑而細薄，緊貼于皮下骨面，虎紋消失，硬化部位常有色素沉著。語音時長 1:32”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-02 2020次
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李娜
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陳冰
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王曉彥
主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院
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朱希山
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