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血友病的患者確實有凝血功能障礙,但是凝血功能障礙并不一定都是血友病。凝血功能障礙指的是凝血因子缺乏或功能異常所導致的出血性疾病。臨床上主要是分為兩大類:

第一類是遺傳性凝血功能障礙,一般都是單一的凝血因子缺乏,主要包括血友病,其中有甲型、乙型、丙型血友病,甲型血友病一般在嬰兒期就會有出血癥狀,常有家族史。

第二種就是獲得性凝血功能障礙,往往會有多種凝血因子缺乏,多在成年以后發(fā)病,臨床上除了出血以外會伴有原發(fā)病的癥狀以及體征,最常見的就是血友病,主要是因為凝血因子缺乏,臨床表現(xiàn)上是以皮膚、軟組織、肌肉以及負重的關節(jié)出血為特點,重型的血友病往往在嬰兒時期就有可能有出血,而且出血量比較大,局部腫脹壓迫癥狀也比較明顯。

另外有一些情況不屬于血有病,其中有可能是維生素缺乏導致的疾病,再就是有可能是其他原因引起來的這種疾病,比如免疫系統(tǒng)疾病、感染疾病。

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