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鐮狀細胞貧血是基因突變嗎

鐮狀細胞貧血通常不是基因突變,作為一種遺傳性疾病,通常是血紅蛋白分子遺傳缺陷造成的疾病。

鐮狀細胞貧血是一種遺傳性血紅蛋白病,并不是基因突變疾病,多數是因為β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替,從而引起鐮狀血紅蛋白取代了正常血紅蛋白引起的疾病,通常表現為溶血性貧血,容易感染,還會造成再次發生疼痛的危象,所以會引起慢性局部缺血,造成器官組織損害。鐮狀細胞貧血可以到醫院進行血紅蛋白分析、血常規檢查、體外重亞硫酸鈉鐮變試驗等方法診斷。患病后通常以輸血治療為主,需要檢測血紅蛋白指標,也可在醫生指導下補充葉酸能夠降低增高半胱氨酸水平,從而改善血管內功能。

病情比較嚴重,需要采取骨髓移植,有利于挽救生命,提高生存質量。

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