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兒童多發性骨髓瘤的癥狀

兒童多發性骨髓瘤的癥狀通常為骨痛、貧血、腎功能不全、高鈣血癥等。

兒童多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病,疾病特征是骨髓中的漿細胞像腫瘤細胞一樣無限制地增生,并且大部分患者伴有單克隆免疫球蛋白分泌,最終導致器官或組織損傷。兒童多發性骨髓瘤目前病因尚不明確,目前有證據表明與分子細胞遺傳異常有關。另外,輻射接觸、病毒感染、某些化學物品的接觸等均被認為可能與發病相關,但無直接證據。

兒童多發性骨髓瘤的癥狀多樣,但典型的癥狀為骨痛、貧血、腎功能不全、高鈣血癥等。骨痛通常發生在胸部、腰背部,四肢較少見,一般活動后癥狀明顯,由于瘤細胞對骨質破壞,可引起病理性骨折。大部分患者會有貧血癥狀,早期輕,后期嚴重,晚期可出現血小板減少,引起出血癥狀。多半患者血檢中出現血鈣明顯升高、肌酐升高,尿檢出現尿蛋白陽性,出現腎功能不全和高鈣血癥。

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