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什么是正細(xì)胞性貧血

病情分析：貧血是由于各種原因引起外周血常規(guī)里面紅細(xì)胞計(jì)數(shù)，紅細(xì)胞壓積，血紅蛋白濃度低于相同年齡性別人群正常值最低值的一種情況。意見建議：正細(xì)胞性貧血指的是紅細(xì)胞平均體積，紅細(xì)胞平均血紅蛋白量及紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度均正常的貧血。正細(xì)胞性貧血可以見于急性失血后的貧血，純紅細(xì)胞再生障礙，溶血性貧血，骨髓纖維化，腎性貧血等。

非霍奇金淋巴瘤可以治愈嗎

病情分析：非霍奇金淋巴瘤目前有一部分像彌漫大B型的，通過化療，以及靶向治療可以達(dá)到治愈的。其它類型的通過化療、放療等額治療，可以延長(zhǎng)生存時(shí)間，目前治愈的可能性不大，但是隨著單抗、靶向治療、生物治療的進(jìn)入，以及其它相應(yīng)技術(shù)的進(jìn)步，對(duì)于淋巴瘤這種疾病，有可能達(dá)到長(zhǎng)期生存，達(dá)到治愈。意見建議：對(duì)于治療非霍奇金淋巴瘤，相對(duì)來說治療有單克隆，特別是CD20陽性的這種B細(xì)胞淋巴瘤，可以用利妥昔單抗，市場(chǎng)上說的美羅華的單抗治療，老百姓說的生物靶向治療，對(duì)準(zhǔn)腫瘤細(xì)胞，再殺傷，就是單抗聯(lián)合化療，美羅華聯(lián)合化療這種來治療B細(xì)胞的非霍奇金氏淋巴瘤。如果這里面也有侵襲性淋巴瘤，惡性程度比較高，如果病情達(dá)到一個(gè)CR或者PR的就是完全緩解或者部分緩解的時(shí)候，再做一個(gè)自體造血干細(xì)胞移植作為鞏固。

頭孢對(duì)血小板有影響嗎

病情分析：頭孢一般都會(huì)引起血小板降低，但是不要緊，可以通過藥物補(bǔ)上去，建議還是詳細(xì)咨詢專科醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑用藥。意見建議：頭孢類不會(huì)引起血小板減少。這種情況是由于干燥綜合征引起，不必緊張，還是需要用激素治療。抗腫瘤藥物、磺胺類藥物、鏈霉素、異煙肼、雌激素、苯妥英鈉、甲基多巴、氫氯噻嗪、乙酰水楊酸、利福平、保泰松、肝素、硅尼丁等都可引起血小板減少。患者在應(yīng)用頭孢類消炎藥后的幾個(gè)小時(shí)至幾天內(nèi)可能會(huì)出現(xiàn)血小板減少癥，這只是暫時(shí)的，可不用擔(dān)心。

查貧不貧血做什么檢查

病情分析：貧血不貧血主要是看人體外周血中紅細(xì)胞的數(shù)量以及血紅蛋白的含量，還有紅細(xì)胞的壓積是否低于正常參考值的下限。意見建議：我們通過抽靜脈血或者采手指血，查外周血的血常規(guī)就可以判斷是不是貧血以及貧血的嚴(yán)重程度。貧血會(huì)導(dǎo)致全身組織器官缺氧，導(dǎo)致乏力頭暈，長(zhǎng)時(shí)間貧血還會(huì)引起心臟及腦血管疾病。

地中海貧血能不能治好

病情分析：地中海貧血是一種遺傳性疾病，它是一類血紅蛋白合成異常所致的遺傳疾病。它的臨床特點(diǎn)一條或者多條成熟的血紅蛋白球蛋白鏈的缺失或者是表達(dá)量下降。意見建議：輕型的地中海貧血，可以無需治療。對(duì)于重型的地中海貧血需要治療，但多是以替代治療為主，不能夠達(dá)到徹底治好的目的。重型的地中海貧血，可以輸注紅細(xì)胞進(jìn)行替代治療。持續(xù)的輸血會(huì)導(dǎo)致鐵負(fù)荷過量，必須通過螯合鐵治療來避免器官功能衰竭。對(duì)于內(nèi)科治療效果治不好的，可以行脾切除手術(shù)。如果經(jīng)濟(jì)條件允許，并能夠找到合適的骨髓配型的患者，可以行骨髓移植，達(dá)到徹底治好的目的。

骨髓增生異常綜合征不治能好嗎

病情分析：骨髓增生異常綜合征不進(jìn)行治療是一定不能好的。意見建議：骨髓增生異常綜合征是造血系統(tǒng)的常見的惡性血液病，多見于老年人，預(yù)后較差，一旦確診是需要治療的。但是其治療需個(gè)體化，治療方案的選擇是根據(jù)其危險(xiǎn)程度。常用的治療是輸血液制品治療，藥物治療和造血干細(xì)胞移植。

骨髓增生異常綜合征能做骨髓移植嗎

病情分析：骨髓增生異常綜合征可以做骨髓移植，從而達(dá)到治愈。意見建議：骨髓增生異常綜合征是一種造血系統(tǒng)的惡性克隆性疾病。它的治療包括支持治療，促進(jìn)造血治療，免疫調(diào)節(jié)治療，聯(lián)合化療，造血干細(xì)胞移植。治療方案的選擇根據(jù)其危險(xiǎn)程度來選擇。對(duì)于年輕的中高危的病人，有合適供體的，可以選擇造血干細(xì)胞移植。

骨髓增生異常綜合征只能骨髓移植嗎

病情分析：骨髓增生異常綜合征是造血惡性疾病，治療方案有多種，但是骨髓移植是唯一能治愈該病的方法。意見建議：骨髓增生異常綜合征常見于老年人，是一種惡性血液病。它的治療需個(gè)體化，包括常規(guī)的藥物治療和骨髓移植。但是藥物治療只能控制和延緩疾病的發(fā)展，并不能治愈改變。目前骨髓移植是唯一治愈該病的方法。

骨髓增生異常綜合征流鼻血嚴(yán)重嗎

病情分析：骨髓增生異常綜合征出現(xiàn)流鼻血常提示病情比較嚴(yán)重。意見建議：骨髓增生異常綜合征是一種造血惡性疾病。臨床特點(diǎn)主要是全身細(xì)胞減少，可以出現(xiàn)貧血，出血，感染等并發(fā)癥。出血常表現(xiàn)為鼻出血，牙齦出血，口腔黏膜出血，皮膚出血點(diǎn)及瘀斑，甚至出現(xiàn)腦出血危及生命。所以出現(xiàn)鼻出血常提示血小板減少或者凝血功能障礙，病情較嚴(yán)重。

地中海貧血怎么區(qū)分程度

病情分析：地中海貧血也稱為海洋性貧血，它是一種常染色體隱性遺傳病。是由于人體內(nèi)造血所需要的球蛋白基因缺失或者是突變，從而導(dǎo)致血液中紅細(xì)胞異常，表現(xiàn)為一種慢性溶血性貧血。意見建議：地中海貧血分為輕型，中間型和重型三種程度。輕型的患者，可以沒有癥狀，也可以是輕度的貧血。中間型的患者大多數(shù)可以存活到成年，表現(xiàn)為輕度到中度的貧血。重型的患者比較重，可以出生幾天就出現(xiàn)貧血，進(jìn)行性的病情加重，出現(xiàn)肝脾腫大，眼距增寬，馬鞍鼻，骨髓造血功能亢進(jìn)。可以并發(fā)急性心包炎，繼發(fā)性血色病，繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)。