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• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發性，還有繼發性兩種，原發性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發性肌張力障礙，常常是繼發于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結婚，避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-08-23 1803次

• 肌張力障礙吃藥有效嗎？

  一般得了肌張力障礙，一開始我們都會給他們吃一些調節神經興奮性的藥物，控制肌張力增高的一些藥，這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話，他通過吃藥之后，他就會得到明顯的改善；有些比較重的患者，他可能光單純吃藥就控制不了，需要加上其他的一些治療了。所以說肌張力障礙吃藥，我們不能夠一概而論，剛開始癥狀比較輕的時候，肯定是要通過藥物治療，并且這個藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會逐漸地變弱，那么這時候我們就需要，采取其他一系列的治療。

  

  01:10
  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 2600次

• 肌張力障礙肌肉痙攣嗎
  肌張力障礙的患者有可能會出現肌肉的痙攣，一般將肌張力障礙分為肌張力的增高以及肌張力的降低。肌張力增高，主要指的是患者因為拮抗肌過度的收縮導致患者出現這種肌張力過高，那么往往表現的是肌肉的收縮和痙攣。肌張力降低主要是因為各種病變，導致患者出現周圍性的肢體癱瘓，那么患者可以出現肌張力的減退，合并肌力的下降，腱反射的減退或者消失，那么患者病人一般是陰性的。如果患者是出現了肌張力增高，導致患者出現痙攣那么一般來說，可以應用緩解痙攣的藥物，也就是應用激素類的藥物進行治療。
  語音時長 01:08”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-23 2085次

• 頸部肌張力障礙嚴重嗎
  頸部肌張力障礙是否嚴重得看患者的具體情況，如果患者是因為胸鎖乳突肌的收縮，導致出現痙攣性的斜頸，那么一般來說，對患者的生命是不會造成嚴重威脅的，患者往往會出現這種頭部向一次的偏轉，可能對患者的美觀造成影響，那么有一些患者長期以往會導致這種姿勢以及身體形態的變形。如果患者是出現了頸部，咽喉部肌肉的痙攣，會導致患者出現嚴重的生命危險，會導致患者出現呼吸困難，有一些患者會出現呼吸的衰竭，這些患者是會比較影響的，會嚴重威脅患者的生命，有一些患者甚至會出現這種呼吸心跳的驟停。
  語音時長 01:12”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-22 1929次

• 肌張力障礙肌肉痙攣嗎
  肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協調或者過度收縮，引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，常表現為異常的表情姿勢和不自主的變換動作為主要癥狀。不僅會造成肌肉痙攣，運動功能障礙，晚期更會引起智能減退。
  鄒學公 主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-28 1001次

• 肌肉張力障礙能好么
  肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協調，或者過度收縮，引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征。發病與遺傳，感染，變形病，中毒，腦血管病等因素有關。可以造成運動功能障礙，晚期可以引起智能減退。原發性肌張力障礙可在術后改善，但繼發性肌張力障礙改善不如原發性。
  鄒學公 主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-28 1201次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據病因可分為原發性和繼發性。依據部位可以分為局灶型、節段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現。
  鄶國虎 主治醫師武漢科技大學附屬天佑醫院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫師武漢科技大學附屬天佑醫院

  2019-03-14 2310次