問肌張力障礙要治多久
病情描述：
肌張力障礙要治多久
答醫(yī)生回答
陳宇飛主治醫(yī)師
國藥同煤總醫(yī)院神經(jīng)外科
2018-12-28
病情分析：
意見建議：
為你推薦
-
肌張力障礙的治療肌張力障礙的治療，也是兩個主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長期吃副作用會比較大，長期吃效果也往往會受到局限。第二，就是手術治療。手術治療也是兩個主要的方法：第一個方法，就是細胞刀手術，但是只能針對單側(cè)的，相對比較局限的肌張力障礙，用單側(cè)的手術，可以在頭上的一側(cè)，去做小的手術，能夠把他那個扭轉(zhuǎn)，肌張力障礙能夠緩解。第二個方法，針對于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣，就得做起搏器手術。起搏器手術可以雙側(cè)都做，左邊右邊同時做，就能夠把身體的左邊右邊，同時的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對于節(jié)段性的肌張力障礙，小區(qū)域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對的時間比較短一些，持續(xù)不了太長的時間。
01:32
胡永生
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2018-10-25 11085次
-
肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。
01:34
徐欣
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-08-23 1650次
-
肌張力障礙要治多久肌張力障礙的患者要治多久，得結(jié)合患者的具體情況才能確定不同的肌張立障礙，臨床治療的時間以及所需要治療的藥物是不一樣的，如果患者是因為神經(jīng)系統(tǒng)退行性變，比如帕金森病或者帕金森綜合癥導致的肌張力障礙，患者可以出現(xiàn)肌強直，出現(xiàn)姿勢異常已經(jīng)出現(xiàn)震顫，那么這些患者一般來說是需要終身的服用藥物，而且在服用藥物的過程中，患者可能還需要逐漸的調(diào)整藥物的劑量。如果患者是出現(xiàn)了局部面肌的痙攣，那么有一些患者通過局部的肉毒素或者是激素藥物的治療，那么患者癥狀是可以得到改善的，有一些患者通過手術治療，甚至可以完全治愈，所以不同的疾病治療的時間是不一樣的。語音時長 01:14”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-22 1590次
-
肌張力障礙要治療多久肌張力障礙的患者需要治療多久，得看患者的具體情況。如果患者是出現(xiàn)肌張力的減退，有一些是因為存在周圍神經(jīng)病，比如格林巴利，或者有一些是因為存在神經(jīng)系統(tǒng)的傳遞功能障礙，這些患者可能治療的時間會比較長，有一些患者可能需要終身的服用藥物。如果患者只是出現(xiàn)局灶性的肌張力障礙，比如患者出現(xiàn)單純的口部、下頜部或者面部肌肉的痙攣、收縮，這些患者可能治療的時間不需要很長，有一些患者隨著情緒改善以后，患者這種局灶性的肌張力障礙，可能會恢復，但是患者具體需要治療多久，得看患者的具體情況，如果是帕金森病，這些患者是需要終身應用藥物。語音時長 01:15”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-25 1961次
-
肌張力障礙dbs手術要多久病情分析：患者患有肌張力障礙，可能是肌張力的增高，也可能是患者肌張力的降低。無論是哪種情況，患者一般都會出現(xiàn)合并自身肢體的震顫，運動的遲緩，姿勢和步態(tài)的異常。此時患者需要通過dbs進行手術治療，就是患者需要進行深部腦刺激的治療。意見建議：手術時間是由患者的具體情況和操作者的熟練程度共同決定的。在患者患病難度系數(shù)比較小，而且定位容易的話，加上患者積極配合的情況下，手術需要的時間會比較短。
梁金虎
副主任醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2019-07-20 1302次
-
肌張力障礙能活多久肌張力障礙的患者與正常人的壽命幾乎沒有差異，但是由于肌張力障礙，患者對冷熱疼痛等感覺不是很敏感，當其受到外傷時，不易被人發(fā)現(xiàn)從而導致肌張力障礙患者的生命出現(xiàn)危險，所以家人應觀察患者是否有異常，及時發(fā)現(xiàn)，及早治療。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-01-08 2202次
-
肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
鄶國虎
主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院
2019-03-05 1905次
-
肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
鄶國虎
主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院
2019-03-14 2310次
